химическая очистка котла

[Евгений Буш]

Господа, помогите советом!

Собираемся делать химическую очистку от накипи парового котла LOOS UNIVERSAL –ls

После промывки надо сливать раствор ингибированной соляной кислоты 3-х %-ый в хоз-фек. канализацию. Раствор необходимо нейтрализовать, будем это делать кальцинированной содой.

Вопрос №1:

Сколько (в кг или тоннах) необходимо этой самой соды, чтобы понизить концентрацию р-ра до примерно 0,2 %, если объем кислотного 3-х%-ого раствора 22 куб. м?

Я с этими молями, нормалями и ненормалями давно уже не пересекался.

Понимаю, что задачка для старших классов школы, но все же.

Схема промывки котла – промывочная емкость- химнасос-котел- промывочная емкость.Если имеет значение температура раствора HCL - 60 C.

Вопрос № 2:

Обязательно –ли включать в схему промывки еще одну емкость (22 куб.м.) для нейтрализации отработанного раствора или можно обойтись без нее,добавляя соду порциями прямо в промывочную емкость и пропускаь этот коктейль через котел до достижения PH 6-7 ед. и дренирования в канализацию?

Т.е. не будет ли каких нежелательных явлений с точки зрения коррозии очищенной поверхности?

С уважением,

[Sartul]

Вопрос №1:

Сколько (в кг или тоннах) необходимо этой самой соды, чтобы понизить концентрацию р-ра до примерно 0,2 %, если объем кислотного 3-х%-ого раствора 22 куб. м?

Почти 900 кг

 

Вопрос № 2:

Обязательно –ли включать в схему промывки еще одну емкость (22 куб.м.) для нейтрализации отработанного раствора или можно обойтись без нее,добавляя соду порциями прямо в промывочную емкость и пропускаь этот коктейль через котел до достижения PH 6-7 ед. и дренирования в канализацию?

Эффективность в этом случае сильно снизится.

Концентрация кислоты не будет равна 3%, а существенно ниже.

[Евгений Буш]

Спасибо!

 

Почти 900 кг

 

Концентрация кислоты не будет равна 3%, а существенно ниже.

 

не совсем понял о чем речь?

[ASfalt]

Почти 900 кг

 

 

Не согласен.

При отмывке котла от солей жесткости кислота будет нейтрализоваться ими (накипью). Какая концентрация кислоты будет после промывки? Это зависит от количества накипи. И уж точно меньше начальных 3%.

Необходимо после промывки померять рН, посчитать количество оставшейся в растворе кислоты, а уж затем считать соду.

Дополнительная емкость ИМХО не нужна.

 

Кроме того, использовать солянку для промывки, пусть даже ингибированную, не самое лучшее решение. Хлорид-ионы являются причиной восникновения на стали коррозии по питтинговому механизму, кроме того, их сложно отмыть ввиду сильной адсорбции. Существуют менее кощунственные составы промывки.

[Sartul]

не совсем понял о чем речь?

Накипь растворяется в соляной кислоте.

Если перед тем, как пропустить соляную кислоту через котел, в нее добавить соду, то концентрация кислоты снизится.

Соответственно снизится скорость растворения накипи в кислоте.

[jurg]

Теоретические расчёты будут сильно отличаться от практических. Тут надо только рН раствора измерять. Намного эффективнее использовать сульфаминовую кислоту.

[Евгений Буш]

Извините, поясню, я имел в виду концентрацию 3% уже после процесса химической очистки. Кроме того поскольку для жаротрубных котлов отношение водяного объема котла к поверхности его нагрева максимально и, поэтому, первоначальная концентрация раствора упадет незначительно. Для водотрубных котлов это отношение значительно ниже, там действительно придется добалять свежие порции кислоты для поддержания определенной концентрации. Да и слой накипи не очень велик.

У них серьезная водоподготовка H-катионирование+фильтры обезжелезивания + модуль декарбонизации + 2 ступени Na-катионирования. Кстати прислали образец накипи - красно-бурого цвета, в солянке растворяются с обильным выделением газа, как и карбонаты Ca Mg, но, опять же бурого цвета. Уж не закись ли это железа, типа вюстит, какой нить?

Сульфаминка штука неплохая, хоть и не такая резвая как солянка, но, чаю, что и она требует ингибирования, а чем ингибировать не знаю.

Если вернуться к начальной теме, то может кто- нибудь даст ссылочку на пример решения данной задачи (сколько нужно основания, чтобы нейтрализовать кислоту до основания!)?

[jurg]

Извините, поясню, я имел в виду концентрацию 3% уже после процесса химической очистки. Кроме того поскольку для жаротрубных котлов отношение водяного объема котла к поверхности его нагрева максимально и, поэтому, первоначальная концентрация раствора упадет незначительно. Для водотрубных котлов это отношение значительно ниже, там действительно придется добалять свежие порции кислоты для поддержания определенной концентрации. Да и слой накипи не очень велик.

У них серьезная водоподготовка H-катионирование+фильтры обезжелезивания + модуль декарбонизации + 2 ступени Na-катионирования. Кстати прислали образец накипи - красно-бурого цвета, в солянке растворяются с обильным выделением газа, как и карбонаты Ca Mg, но, опять же бурого цвета. Уж не закись ли это железа, типа вюстит, какой нить?

Сульфаминка штука неплохая, хоть и не такая резвая как солянка, но, чаю, что и она требует ингибирования, а чем ингибировать не знаю.

Если вернуться к начальной теме, то может кто- нибудь даст ссылочку на пример решения данной задачи (сколько нужно основания, чтобы нейтрализовать кислоту до основания!)?

Насчёт солянки дело хозяйское. Согласен что она быстрее и эффективная только вы не думаете о перспективах вашего оборудования )).

2HCl+Na₂CO₃=2NaCl+CO₂+H₂O

Мол.масса HCl=36 Na₂CO₃=106

учитывая коэф. соды надо взять в 106/2*36 раза больше (по основному веществу)

Допускаем что плотность равна 1,реакция протекает в нормальные условия, основное вещество по соде равно 100%, понижаем концентрацию до 0% (эти показатели незначительно повлияют)

m(сода)=22000*0,03*(106/2*36)=972 кг

короче до 1т соды вам должно хватить если сода полностью прореагирует с кислотой.

[Евгений Буш]

Уважаемый jurg, спасибо за информацию!

Что касается солянки,за 20 лет провел химическую очистку 300 с гаком паровых и водогрейных котлов, в производственных

и муниципальных котельных. Конечно же пробовал работать и с ОЭДФ, фосфоналами, лимонной и сульфаминовой кислотами.

Изучил информацию по ультразвуковым, магнитострикционным и прочим безреагентным технологиям, видел их результаты в деле.

Наиболее характерный пример с котельной Автоколонны в моем городе Иванове. За 11 лет провел девять!!! химических очисток ингибированной соляной кислотой и один раз обошлись просто щелочением (котлы Е-1-0,9 три шт.). Ну не хотели они возиться с водоподготовкой, что поделаешь! После седьмой промывки инспектор котлонадзора заставил проварить швы в местах соелинения труб конвективного пучка в нижнем и верхнем барабанах, что сварщик и сделал не спеша за два дня. После этого было еще две кислотные промывки, причем, котлы не погибли, "погибло" предприятие. Промывать одни и теже котлы по 2-3 раза дело почти обычное.

С ингибированной соляной кислотой или многочисленными современными реагентами на ее основе и сегодня работают многие, тем более, что ингибиторы уже не те, что были ранее.

С уважением,

[ASfalt]

ингибиторы уже не те, что были ранее.

 

???

А какими ингибиторами Вы пользуетесь?