columbet Опубликовано 14 Апреля, 2010 в 03:57 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2010 в 03:57 Здравствуйте, можно сказать, почти случайно, смешал растворы сульфата меди и тиосульфата натрия. В результате, выпал ярко-желтый и очень! мелкодисперсный осадок (на фильтре несколько дней, и то скорей высох). Нагревание (сильное) разлагает это вещество. По запаху диоксид серы, в остатке - скорей всего оксид меди (2) в смеси с оксидом меди (1), но второго явно меньше. Замешал "это" с лаком, получилась неплохая желтая краска, вроде как устойчивая... Помогите понять, что это ??? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 14 Апреля, 2010 в 10:03 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2010 в 10:03 Здравствуйте, можно сказать, почти случайно, смешал растворы сульфата меди и тиосульфата натрия. В результате, выпал ярко-желтый и очень! мелкодисперсный осадок (на фильтре несколько дней, и то скорей высох). Нагревание (сильное) разлагает это вещество. По запаху диоксид серы, в остатке - скорей всего оксид меди (2) в смеси с оксидом меди (1), но второго явно меньше. Замешал "это" с лаком, получилась неплохая желтая краска, вроде как устойчивая... Помогите понять, что это ??? Думаю, получится что-то вроде 3Na2S2O3 + 2CuSO4 = Cu2S2O3 + 2Na2SO4 + Na2S4O6 Соединение это не очень стойкое и начинает разлагаться на Cu2S2O3 + H2O = Cu2S + H2SО4 а там уже может, в зависимости от исходных концентраций добавляется процесс Na2S2O3 + H2SО4 = Na2SO4+S?+SO2?+H2O Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 14 Апреля, 2010 в 14:59 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2010 в 14:59 У меня при избытке тиосульфата сначала получался бесцветный раствор комплекса, который потом разлагался с выпадением жёлтого осадка. Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 01:31 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 01:31 Когда-то я делал это в стехиометрических отношениях. Осадок, точно - мелкий. Оставлял под слоем жидкости, без нагрева, чтоб "укрупнился". Ничего не вышло. Через несколько дней почернел и начал пахнуть. Aversun прав. Ссылка на комментарий
Antony Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 02:52 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 02:52 Когда-то я делал это в стехиометрических отношениях. Осадок, точно - мелкий. Оставлял под слоем жидкости, без нагрева, чтоб "укрупнился". Ничего не вышло. Через несколько дней почернел и начал пахнуть. Aversun прав. А чем пах, то? Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 04:09 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 04:09 Химией, чем же ещё? Ссылка на комментарий
Doommer Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 08:09 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 08:09 очевидно, CuS->Cu2+ + S2- Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 10:15 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 10:15 очевидно, CuS->Cu2+ + S2- Это еще что такое? Диссоциация сульфида меди(II), обладающего очень малым значением ПР (около 10-36)? Ссылка на комментарий
Antony Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 15:49 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 15:49 Так чем пах, то сероводородом (H2S) или сернистым газом (SO2)? Ссылка на комментарий
IChem Опубликовано 16 Апреля, 2010 в 08:57 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2010 в 08:57 Р-р сульфата меди разлагает гидрокарбонат натрия -- выделяется углекислый газ. Возможно, кислая среда в р-ре сульфата меди может вызвать диспропорционирование тиосульфата? Cu2+ + H2O <---> CuOH+ + H+ S2O32-- + 2H+ ---> H2O + SO2 + S И желтый осадок -- это по большей части сера? Плюс еще сульфид меди Cu2+ + S2O32-- + H2O ---> CuS + SO42-- + 2H+ Это я так, в порядке одного из вариантов Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти