Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Нитрование соединения


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

В какое положение будет осуществляться нитрование соединения?И почему? Заранее благодарю.

без защиты аминогруппы в мета положение относительно ее, а так в орто и пара

Ссылка на сообщение

в пара положение относительно азота

в это кольцо потому что амино группа донор протонов,а карбоксил акцептор.

в орто положение не идёт из-за стерических препятствий.

P.S.

я говорю про мажорный продукт.

Ссылка на сообщение
  • 2 недели спустя...

последние 2 поста жгуттт!)) особенно "донор протонов" порадовал

 

это бензанилид, нитруется\ в анилиновой кольцо, в пара-положение, довольно селективно и мягко..

что касается вопроса "почему": анилиновое кольцо (фенил, связанный с азотом)имеет донорный заместитель.. на азоте есть пара электронов, сопряженная с кольцом.. сопряжение довольно слабое, так как эта же неподеленная пара эффективно сопряжена с карбонильной группой, но тем не менее; а второе кольцо (бензоильное) имеет акцепторный заместитель (амидную группу), что уменьшает его активность по отношению к электофилам (карбонильная группа амидной группировки сопряжена с кольцом, частично обедняя его электронной плотностью.. хоть и слабо, поскольку она гораздо эффективнее сопряжена с парой азота.. но тем не менее)) таким образом эффекты в двух кольцах противоположны, реакция происходит селективно.

зы: на заметку, такие темы следует создавать в разделе "помощь";)

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика