Царская водка, золото, металлы платиновой группы и аскорбиновая кислота

[Monkey 4]

так оно же уже после востановления,!!!

Hlyn, видимо, представляет, что после восстановления должен быть готовый слиток. О том, что серая муть может быть мелким порошком серебра, не предвидел. Изменено 10 ноября 2013 пользователем Monkey

[1111111 37]

то есть то что я выливаю надо через фильтр а потом апять на переработку снова?

Да. Только там просто фильтр озолить и сплавить остаётся, и будет вам серебро.

[alex1908 479]

Цитата из Гроссе,Вайсмантель Химия для любознательных:

Сначала растворим наш металл в чистой азотной кислоте, разбавленной

водой в соотношении 1:1. При этом выделяется большое количество оксидов

азота. (Опыт проводить только под тягой или на открытом воздухе. Газы не

вдыхать!) При замедлении реакции слегка подогреем раствор для полного

растворения. Благодаря наличию меди раствор окрасится в сине-зеленый цвет.

Готовый раствор разбавим троекратным количеством дистиллированной воды

и отфильтруем в химический стакан.

Тем временем приготовим крепкий раствор поваренной соли в

дистиллированной воде и будем добавлять его к азотнокислому раствору

металла до тех пор, пока не перестанут образовываться хлопья осадка. Далее в

течение 10 минут будем нагревать жидкость на водяной бане, при этом очень

тонкий осадок укрупнится и выпадут большие хлопья. Эти хлопья состоят из

хлорида серебра, растворимость которого равна 1,5 мг на литр воды.

Отфильтровав, отделим осадок от содержащего медь раствора и многократно

промоем его теплой водой. Последние промывные воды не должны давать

голубого окрашивания при взаимодействии с аммиаком!

Теперь восстановим хлорид серебра до чистого металлического серебра.

Поместим осадок вместе с вдвое большим (по массе) количеством кусочков

цинка или алюминия в химический стакан и зальем разбавленной (10 %-ной)

соляной кислотой. Цинк или алюминий растворятся с выделением водорода,

причем одновременно хлорид серебра восстановится до серебра — серого

металлического порошка.

[Monkey 4]

Да. Только там просто фильтр озолить и сплавить остаётся, и будет вам серебро.

...И на электролиз (если имеется покупатель, который желает безупречное Ср).

 

Типа: фирма веники не вяжет.

Изменено 10 ноября 2013 пользователем Monkey

[Hlyn 0]

Цитата из Гроссе,Вайсмантель Химия для любознательных:

Сначала растворим наш металл в чистой азотной кислоте, разбавленной

водой в соотношении 1:1. При этом выделяется большое количество оксидов

азота. (Опыт проводить только под тягой или на открытом воздухе. Газы не

вдыхать!) При замедлении реакции слегка подогреем раствор для полного

растворения. Благодаря наличию меди раствор окрасится в сине-зеленый цвет.

Готовый раствор разбавим троекратным количеством дистиллированной воды

и отфильтруем в химический стакан.

Тем временем приготовим крепкий раствор поваренной соли в

дистиллированной воде и будем добавлять его к азотнокислому раствору

металла до тех пор, пока не перестанут образовываться хлопья осадка. Далее в

течение 10 минут будем нагревать жидкость на водяной бане, при этом очень

тонкий осадок укрупнится и выпадут большие хлопья. Эти хлопья состоят из

хлорида серебра, растворимость которого равна 1,5 мг на литр воды.

Отфильтровав, отделим осадок от содержащего медь раствора и многократно

промоем его теплой водой. Последние промывные воды не должны давать

голубого окрашивания при взаимодействии с аммиаком!

Теперь восстановим хлорид серебра до чистого металлического серебра.

Поместим осадок вместе с вдвое большим (по массе) количеством кусочков

цинка или алюминия в химический стакан и зальем разбавленной (10 %-ной)

соляной кислотой. Цинк или алюминий растворятся с выделением водорода,

причем одновременно хлорид серебра восстановится до серебра — серого

металлического порошка.

да вот теперь доступно даже для дилетантов. спасибо большое!!!

[alex1908 479]

да вот теперь доступно даже для дилетантов. спасибо большое!!!

Вот еще хорошие книги http://pirochem.net/...hestva1974.djvu и

http://pirohimic.uco...ad/0-0-0-137-20 вот здесь описано как фильтровать,промывать и т.п..

Изменено 10 ноября 2013 пользователем alex1908

[Hlyn 0]

Вот еще хорошие книги http://pirochem.net/...hestva1974.djvu и

http://pirohimic.uco...ad/0-0-0-137-20 вот здесь описано как фильтровать,промывать и т.п..

 

 

А теперь вопрос по золоту!

Так какой мне сульфит нужен?

Na2SO4 или Na2SO3? чтоб азотку не гасить!

И если еще что то надо из хим реагентов, то вы напишите пожалуйста. А то уж больно муторно и долго, у фирм покупать.

[alex1908 479]

Na2SO3 http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2781.html

[some888 325]

А теперь вопрос по золоту!

Так какой мне сульфит нужен?

Na2SO4 или Na2SO3? чтоб азотку не гасить!

И если еще что то надо из хим реагентов, то вы напишите пожалуйста. А то уж больно муторно и долго, у фирм покупать.

 

азотку надо будет по любому "убить" иначе ничего не выпадет

а что бы на это не тратить на это силы, то растворять не в царской водке а теми же галогенами и дешевле и проще ( правда кому как)

не думаю что я когда нибудь вернусь к растворению золота в ЦВ

 

Я тут прочитал что вы на реактивы 300 уе уже потратили..... так потратите ещё столько же если всем "советам" тут последуете

[aversun 5 331]

Золото хорошо растворяется в горячей конц. соляной кислоте насыщенной хлором. Когда же мне надо было смыть тонкую позалоту, я брал конц. соляную кислоту и бросал немного порошка KMnO4, позолота хорошо смывалась. Можно поробовать применить смесь HCl + KClO3.

Изменено 16 ноября 2013 пользователем aversun