Как излечь золото из активированного угля?

[akula]

Просто сжечь??? То есть взять ацетиленовую горелку и пожечь уголь? Разве золото примет металлическую форму??

Ну если взять ацетиленовую горелку, то точно все сожжешь, не успеешь даже увидить адсорбированного золота!

[Химик 1996]

Ну если взять ацетиленовую горелку, то точно все сожжешь, не успеешь даже увидить адсорбированного золота!

А чём тогда лучше сжечь(кроме муфеля)? Можно ли использовать газовую горелку?

[akula]

А чём тогда лучше сжечь(кроме муфеля)? Можно ли использовать газовую горелку?

Сначала, рекомендуется осторожно нагревать в открытом тигле на простой газовой горелке.А потом к полученному пеплу добавить селитру для окончательного окисления оставшегося углерода.

[Destroyer777]

Сначала, рекомендуется осторожно нагревать в открытом тигле на простой газовой горелке.А потом к полученному пеплу добавить селитру для окончательного окисления оставшегося углерода.

 

Это всё конешно хорошо и грамотно... Но что делать при больших объмах угля от 100кг и больше??? Замучаешься ведь жечь и каких размеров должна быть при этом печь... Есть еще какие-нибудь методики, уважаемые?

 

Что ВЫ думаете об этом:

Испытание для десорбции золота ряда обычных элюирующих растворов — хлористого натрия, хлористого аммония, соляной и серной кислот, гидроксила натрия и аммония, карбоната натрия, цианистого натрия и др. - оказалось неэффективным: золото извлекается лишь частично и неселективно. Английскими исследователями установлена возможность успешного элюирования аниона [Au (CN)2]- рядом органических растворителей в смеси с минеральными кислотами, такими как метиловый или этиловый спирт + 5—10% НС1 + 5% Н2О, ацетон + 5% НСl, этилацетат + 10% HNO3+ 5% Н2О и др. Лучшие результаты получены при использовании смесей: ацетон + 5% Н2О или ацетон + 5% HNO3 + 5% Н2О. При применении смеси ацетона с НСl достигается полное вытеснение золота и меди, в то время как железо, цинк и серебро элюируются в меньшем количестве. Применение смеси ацетона с HNO3 дaeт полное, почти селективное, извлечение золота; железо и медь элюируются этим раствором значительно хуже. Элюирование цианистого золота данным методом объясняется образованием золотосодержащего комплекса с органическим растворителем в присутствии минеральной кислоты, ковалентного комплекса, не удерживаемого анионитом. Метод с применением органических растворителей испытан на укрупненной опытной установке в Родезии, но не нашел промышленного применения. Основными недостатками его являются дороговизна, огнеопасность органических реагентов и большой объем элюирующего раствора.

 

Наиболее эффективным десорбентом дицианауриат-иона являются слабокислые растворы тиомочевины (тиокарбамида). Элюирующая способность тиомочевины объясняется ее высокой поляризуемостью и комплексообразованием. При взаимодействии с [Au (CN)2]- в кислой среде она вытесняет цианид-ион и связывает золото посредством пары свободных электронов серы в катион- ный комплекс (по данным Рейнольдса) Au[sC(NH2)2]2 который не способен удерживаться анионитом, имеющим положительно заряженные ионогенные группы. Смола при этом переходит в хлор- или сульфат форму, а освободившиеся ионы CN- связываются в HCN. Процесс элюирования золота протекает по реакции:

RAu(CN)2+2SC(NH2)2+2HCl=RCl+Au[sC(NH2)2]2Cl+2HCN.

Аналогичная реакция имеет место и в случае сернокислой среды, использование которой в практике предпочтительно. Полнота элюирования золота возрастает при повышении концентрации в растворе тиомочевины (ТМ) вплоть до насыщенной, составляющей 9,1%. При изменении концентрации НС1 на кривой элюирования наблюдается максимум, соответствующий концентрациям 1,9-2,3% НСl. При дальнейшем повышении концентрации НСl до 10% тиомочевина разлагается с выделением элементарной серы. В практике для десорбции золота применяются растворы с концентрацией ТМ 90 г/л + 20-25 г/л серной или соляной кислот.

 

Это для десорбции со смолы... подойдет ли это для активированного угля??? Если да, то чем осаждать элюированное золото из раствора?

[akula]

Это всё конешно хорошо и грамотно... Но что делать при больших объмах угля от 100кг и больше??? Замучаешься ведь жечь и каких размеров должна быть при этом печь... Есть еще какие-нибудь методики, уважаемые?

 

Что ВЫ думаете об этом:

Испытание для десорбции золота ряда обычных элюирующих растворов — хлористого натрия, хлористого аммония, соляной и серной кислот, гидроксила натрия и аммония, карбоната натрия, цианистого натрия и др. - оказалось неэффективным: золото извлекается лишь частично и неселективно. Английскими исследователями установлена возможность успешного элюирования аниона [Au (CN)2]- рядом органических растворителей в смеси с минеральными кислотами, такими как метиловый или этиловый спирт + 5—10% НС1 + 5% Н2О, ацетон + 5% НСl, этилацетат + 10% HNO3+ 5% Н2О и др. Лучшие результаты получены при использовании смесей: ацетон + 5% Н2О или ацетон + 5% HNO3 + 5% Н2О. При применении смеси ацетона с НСl достигается полное вытеснение золота и меди, в то время как железо, цинк и серебро элюируются в меньшем количестве. Применение смеси ацетона с HNO3 дaeт полное, почти селективное, извлечение золота; железо и медь элюируются этим раствором значительно хуже. Элюирование цианистого золота данным методом объясняется образованием золотосодержащего комплекса с органическим растворителем в присутствии минеральной кислоты, ковалентного комплекса, не удерживаемого анионитом. Метод с применением органических растворителей испытан на укрупненной опытной установке в Родезии, но не нашел промышленного применения. Основными недостатками его являются дороговизна, огнеопасность органических реагентов и большой объем элюирующего раствора.

 

Наиболее эффективным десорбентом дицианауриат-иона являются слабокислые растворы тиомочевины (тиокарбамида). Элюирующая способность тиомочевины объясняется ее высокой поляризуемостью и комплексообразованием. При взаимодействии с [Au (CN)2]- в кислой среде она вытесняет цианид-ион и связывает золото посредством пары свободных электронов серы в катион- ный комплекс (по данным Рейнольдса) Au[sC(NH2)2]2 который не способен удерживаться анионитом, имеющим положительно заряженные ионогенные группы. Смола при этом переходит в хлор- или сульфат форму, а освободившиеся ионы CN- связываются в HCN. Процесс элюирования золота протекает по реакции:

RAu(CN)2+2SC(NH2)2+2HCl=RCl+Au[sC(NH2)2]2Cl+2HCN.

Аналогичная реакция имеет место и в случае сернокислой среды, использование которой в практике предпочтительно. Полнота элюирования золота возрастает при повышении концентрации в растворе тиомочевины (ТМ) вплоть до насыщенной, составляющей 9,1%. При изменении концентрации НС1 на кривой элюирования наблюдается максимум, соответствующий концентрациям 1,9-2,3% НСl. При дальнейшем повышении концентрации НСl до 10% тиомочевина разлагается с выделением элементарной серы. В практике для десорбции золота применяются растворы с концентрацией ТМ 90 г/л + 20-25 г/л серной или соляной кислот.

 

Это для десорбции со смолы... подойдет ли это для активированного угля??? Если да, то чем осаждать элюированное золото из раствора?

Согласен, сжигать неразумно.Ну тогда Вам сразу надо было оговорку сделать на полупромышленные масштабы.И вы уж решите, чем собираетесь пользоваться - смолой или углем.Да и в принципе, между нами девочками, и смола и уголь это ведь носители.Таким образом, я думаю, то что оносится к смоле, можно отнести и к углю.А на счет осаждения из элюата - подойдет, на мой взгляд,классическая цементация или цинком или алюминием.Но это опять таки,смотря сколько у Вас адсорбировалось металла.Да и, кстати, кроме мочевины(для элюирования), родонид тоже вполне подойдет.

[Destroyer777]

А на счет осаждения из элюата - подойдет, на мой взгляд,классическая цементация или цинком или алюминием.Но это опять таки,смотря сколько у Вас адсорбировалось металла.Да и, кстати, кроме мочевины(для элюирования), родонид тоже вполне подойдет.

Адсорбация металла составляет примерно 2-2.5 гр./кг. Вы не могли бы подсказать, как грамотно собрать раствор??? Например берем 1кг. насыщенного угля + 1 литр воды, добавляем ТМ 90 г/л + 20-25 г/л серной или соляной кислоты. Правильно или что-то не так??? При какой температуре его настаивать и сколько времени??? Сколько цинка использовать для цементации??