Синтез вещества

[chemlab]

понимаю что неравильно но рассуждал я так

Ловко получается бензофуран. Пример такого превращения из литературы приведите пожалуйста.

Также интересно в каких условиях трифторметан присоединяется к бензохинону.

[ЭГДН]

Также интересно в каких условиях трифторметан присоединяется к бензохинону.

Умничать конечно просто вот для особо "Умных" поясняю

Молекула хинона многоцентровая, поэтому для хинонов характерны реакции:

по сопряженной системе связи: неароматический первичный продукт присоединения перегрупировывается в замещенный гидрохинон(1,4 - гидроксибензол), в результате возникает термодинамически более выгодный ароматический продукт. Например, при реакции парабензохинина(1,4 - бензохинон) с HCl образуется 1,4-гидрокси,3-хлорбензол.

Ловко получается бензофуран.

Ещё раз повторяю для особо "продвинутых" и для тех кто не понимает картинок: понимаю что НЕ правильно но рассуждал я так

под действием сильных кислот кетоны частично енолизируются и по двойной связи присоединяется атом водорода который стоял у кислорода после образовавшийся спирт дегидратируется.

Пример такого превращения из литературы приведите пожалуйста.

получай фашист headshot вернее пример: ацетофенон с уксусным ангидридом

[Boets]

Интересно... А как это, у уксусного ангидрида сам собой может отщепляться протон со второго углерода? Это он, стало быть, и соли по этому метилу образовывать может, что ли?

Просто никогда не видел подобного (признаюсь, сам не силён в механизмах реакций).

 

А для 2-хлоргидрохинона можешь кинуть какой-нибудь препаративный метод получения? Везде только упоминания о том, что это возможно и всё.

[darvel]

я сначала тоже так подумал, но есль цеплять о-метоксибензальдегидом, то потом надо двойную связь востанавливать.

Даже начинающий химик-практик знает, что так делать нельзя - т.к. цепляется к двум азотам. В общем, ваши картинки это полёт фантазии, рисование несуществующих реакций, с тем же успехом можно сразу же из простых элементов всё получить.

[ЭГДН]

Интересно... А как это, у уксусного ангидрида сам собой может отщепляться протон со второго углерода? Это он, стало быть, и соли по этому метилу образовывать может, что ли?

Ну если он конденсируется то значит как то отщепляет соли он образовывать не будет т.к. с основанием он будет образовывать ацетат.

Даже начинающий химик-практик знает, что так делать нельзя - т.к. цепляется к двум азотам.

смаря в каких соотношениях будет есль в большом недостатке то получится смесь где часть по одному а часть с двумя

В общем, ваши картинки это полёт фантазии

не отрицаю полёт творческого воображения, каждая реакция так и начинается, уже потом уже идут практические эксперименты.

[chemlab]

А ссылка на реакцию хинона с фреоном есть или это тоже дикий полет фантазии?

[ЭГДН]

А ссылка на реакцию хинона с фреоном есть или это тоже дикий полет фантазии?

Если это дикий полёт фантазии, скажите свою точку зрения как прицепить трифторметильную группу.

[krap]

Ну вы блин даёте. Это психоактивное вещество с дозировкой порядка 100мкг.

Вот только зачем ты трифторметил прицепил и БОМовый остаток на азот? Синтез от этого только сложнее, а дозировка может и не уменьшиться.

 

Таких как ты в бан сразу надо.

Так и есть! А чего вы тут устроили дебаты, развивая тему?! Вы бы еще полный синтез выложили...

[Boets]

Всё равно топикстартеру это не поможет нифига - знаем мы таких.

А мы хоть мозги поразминаем.

[tixmir]

про реакцию бензальдегида с уксусным ангидридом, во-первых в системе должно быть основание, которое отщепляет протон от ангидрида, для этого обычно юзают либо ацетат натрия либо( более продвинутые пользователи типа Р.Б.Вудворда) пиридин, и во-вторых у Вас на картинке углерод лишний.

по поводу незамещенного бензофурана , то его обычно делают из фенола в 2 стадии- 1 с бромацетацеталем и 2 кислотно-катализируемая циклизация.

Как обеспечить селективность думайте сами , а по поводу трифторметильной группы, то обычно начинают с соединения её содержащего(к примеру мета-нитротрифтортолуола), ввести её, а тем более используя фтороформ нереально.