aligator320 Опубликовано 21 Мая, 2010 в 08:24 Поделиться Опубликовано 21 Мая, 2010 в 08:24 Можно ли из ацетона получить 2-аминопропен Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 21 Мая, 2010 в 17:43 Поделиться Опубликовано 21 Мая, 2010 в 17:43 а можно ли из ацетона получить 2-гидроксипропен? Ссылка на комментарий
Torland Опубликовано 26 Мая, 2010 в 04:13 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2010 в 04:13 Можно ли из ацетона получить 2-аминопропен СH3-C(O)-CH3 + H2 --(Ni,t)--> CH3-CH(OH)-CH3 CH3-CH(OH)-CH3 + NH3 --(Al2O3,t)--> CH3-CH(NH2)-CH3 + H2O CH3-CH(NH2)-CH3 --(Ni,t)--> CH2=C(NH2)-CH3 + H2 Вроде так. Ссылка на комментарий
darvel Опубликовано 26 Мая, 2010 в 11:08 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2010 в 11:08 Можно ли из ацетона получить 2-аминопропен СН3-С(О)-СН3 + NH3 --> CH3-C(=NH)-CH3 <--> CH2=C(NH2)-CH3 Ссылка на комментарий
Torland Опубликовано 26 Мая, 2010 в 12:32 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2010 в 12:32 СН3-С(О)-СН3 + NH3 --> CH3-C(=NH)-CH3 <--> CH2=C(NH2)-CH3 А что нужно сделать, чтобы сместить равновесие реакции вправо и выделить 2-аминопропен? Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 26 Мая, 2010 в 15:54 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2010 в 15:54 А что нужно сделать, чтобы сместить равновесие реакции вправо и выделить 2-аминопропен? ничего, сарказм про 2-гидроксипропен(=ацетон) подразумевал то-же самое, 2-аминопропен не существует( в свободном виде) т.к. перегруппировывается в имин ацетона. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти