woshod Опубликовано 16 Сентября, 2012 в 22:16 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2012 в 22:16 (изменено) всем доброго здравия добираюсь потихоньку до двух слойных плат по беспаладиевой технологии. завтра должны реактивы доставить а пока вопрос к разбирающимся При переводе нитрата висмута в гидроокись висмута(сульфат висмута) по рецепту (из справочника на 2ой странице темы), эту самую гидроокись можно хранить в том виде которая получилась?, допустим выпарив воду или прямо так с водой в которой промывалась, или растворенную в серной кислоте в общем можно её хранить готовой к употреблению или она будет разлагаться? с ув. Изменено 16 Сентября, 2012 в 22:20 пользователем woshod Ссылка на комментарий
woshod Опубликовано 16 Сентября, 2012 в 22:27 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2012 в 22:27 пс. Сегодня вычитал в литературе (Груев И.Д. "Электрохимические покрытия изделий радиоэлектронной аппаратуры")+еще пару статеек с исследованиями, в общем любые легирующие металлы, кроме свинца, не устраняют рост нитевидных кристаллов. Поэтому раньше и не парились, ПОС-60 рулил только так. ....... На днях вычитал, что рост этих самых нитей олова на меди встречается может раз на мильён, а вот на латуни пожалуйста. но все таки хим олово используют крайне редко и по этому придумали некий полимерный метал которым сначала покрывается медь , а затем можно и хим олово Ссылка на комментарий
woshod Опубликовано 10 Апреля, 2013 в 22:23 Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2013 в 22:23 (изменено) возвращаясь к вопросу о переводе азотнокислого висмута в (наверно) серно кислый через щелочь как по картинке на второй странице (тобиш растворили нитрат в воде, отделили от нерастворевшейся части, прилили к водному раствору щелочь, выпал осадок, осадок декантировали и растворили в серной кислоте), таки вот , все проделал но после хранения у меня в этом растворе серной и висмут выпал осадок "кристалами" имхо весь весь висмут прям в осадок. чего мне теперь делать с этими "кристалами". их можно на воздухе хранить? ато вылавливать както неочень удобно или может быть можно осадок который образуется после добавления щелочи хранить в виде порошка? задача собсна выяснить в каком виде мне это дело лучше хранить для приготовления раствора иммерсионного олова помогите дилетанту кто чем может пожалуйста пс. и да серная кислота была в виде 36% скорее поэтому и выпал осадок Изменено 10 Апреля, 2013 в 22:26 пользователем woshod Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти