Shah Опубликовано 19 Октября, 2010 в 01:05 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2010 в 01:05 собсна субж, думаю попробовать так сначала сконденсировать 1-(2-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол с формалем - получится 1,2-ди(b-оксиэтил)-5-нитроимидазол потом окислить разбаленной азотной ксислотой до субжа два вопроса 1. условия первой стадии если она вообще с данным веществом пойдет? 2. выдержит ли нитроимидазол вторую стадию? Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 20 Октября, 2010 в 04:07 Автор Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2010 в 04:07 ну хотя-бы условия первой стадии? неужто никаких мыслей у коллективного разума... Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 20 Октября, 2010 в 04:07 Автор Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2010 в 04:07 ну хотя-бы условия первой стадии? неужто никаких мыслей у коллективного разума... Ссылка на комментарий
chemlab Опубликовано 20 Октября, 2010 в 10:57 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2010 в 10:57 А чем не нравится прямое нитрование: Muri, E.M.F. et al., Synth. Commun., 2003, 33, 1985: 4(5)-Nitro-1H-imidazole (2)To a mixture of 1 g (14.68 mmol) of 1H-imidazole in 6.6 mL of concentrated H 2 SO 4 was added 2.1 mL (94.38 mmol) of 70% HNO 3 at a rate to maintain the temperature at 40–45C. The resulting solution was stirred at 40C for 2 h and poured onto ice and the mixture adjusted to pH 2 with Na 2 CO 3 . The solids were collected and crystallized from boiling acetic acid to give 0.924 g (56%) of 2, m.p. 310–311C, (lit. 312–313C).[16] 1H NMR (DMSO-d 6 , 400 MHz): 13.20 (br s, 1H, NH), 8.29 (s, 1H, 2-H), 7.83 (s, 1H, 5-H). 13C NMR: 162.7 ©, 136.6 (CH), 119.7 (CH). ESMS m/z 114 (M + 1). Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 20 Октября, 2010 в 21:04 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2010 в 21:04 рисуем формулы Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 21 Октября, 2010 в 05:38 Автор Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2010 в 05:38 прямое нитрование не нравится отсутствием исходника и желанием по-извращаться формулы... а что-то непонятно? просто спецпрог у меня нет (не откажусь от ссылочки на что-нить простое и бесплатное) сканер тоже поломался Ссылка на комментарий
chemlab Опубликовано 21 Октября, 2010 в 08:51 Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2010 в 08:51 прямое нитрование не нравится отсутствием исходника и желанием по-извращаться формулы... а что-то непонятно? просто спецпрог у меня нет (не откажусь от ссылочки на что-нить простое и бесплатное) сканер тоже поломался Если честно: оно Вам надо? Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 21 Октября, 2010 в 15:52 Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2010 в 15:52 с альдегидами имидазол не раегирует, при окислении цикл разваливается. Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 21 Октября, 2010 в 21:28 Автор Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2010 в 21:28 спасибо, я чото так и предпологал, но в глубине души все-же надеялся... тему можно закрывать Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти