Окисление спирта бихроматом

[tixmir]

При нагревании возможно и до щавелевой окислится, вот и охлаждают. А нагревают чисто с целью отгонки - в методиках ведь спирт прикапывают одновременно с отгоном и выдуванием.

+1 именно для этого.

хотя до щавелевой не окислится.

[Arilon]

Хотите альдегид - используйте триоксид хрома в пиридине.

А бихромат в "кислятине" - гарант кислоты и прочих побочных продуктов.

проверено электроникой))))

[Asil]

Domo arigato gozaimasu!

[ProfChem]

Думается всё куда проще - банальная опечатка. Альдегиды при нуле получают, кислоты - при нагревании.

 

никакая это не опечатка, всё правильно!

 

Готовясь к ПВг, наткнулся на такие реакции (http://www.mk.ru/msu/?p=zadan, Москва):

3CH₃CH₂OH + K₂Cr₂O₇ + 4H₂SO4 = 3CH₃CHO + Cr₂(SO₄)₃ + K₂SO₄ + 7H₂O (при нагревании)

3CH₃CH₂OH + 2K₂Cr₂O₇ + 8H₂SO₄ = 3CH₃COOH + 2Cr₂(SO₄)₃ + 2K₂SO₄ + 11H₂O (при 0°С)

 

Почему именно так? Разве окислительная способность бихромата не увеличивается с повышением температуры? Или с чем это тогда связано, если не с ним?

Не волнуйтесь, я точно также написал. У вас всё правильно! От концентрации ничего почти не зависит.