granatomet Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:21 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:21 как может протекать реакция между трет-бутилбромидом и натриевой солью пропина? объясните пожалуйста..там явно не образуется трет-бутилпропин..почему? что образуется? Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:43 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:43 Никак не может. Вы где такой артефакт откопали???? Единственный вариант - третбутилбромид был в смеси сбромидом алюминия в диоксане или ДМСО. и то, ОЧЕНЬ маловероятно.... Ссылка на комментарий
granatomet Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:46 Автор Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:46 тоесть трет-бутилбромид в жидком аммиаке..должен реагировать с СН3ССNa..образуется что то газообразное Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:48 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:48 элемирование. изобутилен, пропин, бромид натрия. Ссылка на комментарий
granatomet Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:51 Автор Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:51 элемирование. изобутилен, пропин, бромид натрия. а почему так происходит объясните пожалуйста..вот это объяснение мне нужно как раз Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:55 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:55 2 tixmir: элИминирование,если быть точным... 2 granatomet: элиминирование, хоть и очень неохотно (процентов на 20) пойдёт по описанию tixmir'а. Но сам по себе процесс нелогичный. Как элитная лоботомия: Дорого и очень больно))))) Повторяюсь: откуда вопрос-то взялся???? Ссылка на комментарий
granatomet Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:59 Автор Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:59 нет tixmir был прав.. эта задача из ДИСФОРа..дисфор ответил что из третбутилбромида в результате дегидрогалогенирования сильным основанием образуется изобутилен Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 19:04 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 19:04 а почему так происходит объясните пожалуйста..вот это объяснение мне нужно как раз E1сB-механизм: основания тянут протон с A-углерода, он отрывается, образуется почти карб-анион и вытесняется галоген. Но всё равно, так реакцию никто не проводит.... нет tixmir был прав.. эта задача из ДИСФОРа..дисфор ответил что из третбутилбромида в результате дегидрогалогенирования сильным основанием образуется изобутилен С каких пор ацетилениды - сильные основания????? Блин, пора мне, видимо, на пенсию..... Я всю жизнь считал их слабоосновными нуклеофилами..... Не всегда композиторы задач знают реальные процессы))))) Ссылка на комментарий
granatomet Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 19:06 Автор Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 19:06 Но всё равно, так реакцию никто не проводит.... может и не проводит,просто такую задачу составили чтобы подумать над этим..спасибо! Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 19:11 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 19:11 может и не проводит,просто такую задачу составили чтобы подумать над этим..спасибо! Наздоровье))) Вот так и рождаются иллюзии... В общем, задача решена? Это главное) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти