Пиридин из ацетилена и азота?

[SupFanat]

Возможна ли на практике химическая реакция

C₂H₂+N₂→2HCN

?

А то я знаю реакцию получения пиридина из ацетилена C₂H₂ и циановодорода HCN:

2C₂H₂+HCN→C₅H₅N

Итоговая реакция получения пиридина была бы такой:

5C₂H₂+N₂→2C₅H₅N

[popoveo]

Думаю, что условия протекания этих реакций сильно различаются. Поэтому синтез все равно пойдет в 2 стадии.

[SupFanat]

Думаю, что условия протекания этих реакций сильно различаются. Поэтому синтез все равно пойдет в 2 стадии.

Я тоже так думаю.

Всё равно итоговая реакция интересна. Оба исходных вещества доступны, кроме того в этой химической реакции происходит фиксация азота.

[Гость Ефим]

Возможна ли на практике химическая реакция ?

В конденсированном разряде эта реакция идёт. При нагревании тоже пойдет (кде-нибудь выше 3000С), но так же она и с метаном пойдёт.

Ацетилен + 2N

[Parietin]

это очень энергоёмко, но осуществимо. Надо "всего лишь " разорвать 2 тройные связи....

 

можно придумать и другие не менее занимательные реакции всего лишь математически складывая атомы и получая новые вещества..

Главное, чтоб реакция уравнивалась :ar:

[popoveo]

В конденсированном разряде эта реакция идёт. При нагревании тоже пойдет (кде-нибудь выше 3000С), но так же она и с метаном пойдёт.

Ацетилен + 2N

Оно, конечно, пойдет. Только, вероятнее всего, преимущественно в противоположную сторону

[chemlab]

Оно, конечно, пойдет. Только, вероятнее всего, преимущественно в противоположную сторону

Разумеется. Средним и большим органическим молекулам высокие температуры летально противопоказаны

[Гость Ефим]

Оно, конечно, пойдет. Только, вероятнее всего, преимущественно в противоположную сторону

Позвольте уточнить: я имел ввиду реакцию образования HCN - и только! Как и поставил вопрос топикстартер в первой части своего поста. Против того, что HCN будет образовываться при 3000С из любой органики при наличии азота, надеюсь нет возражений? Образования более сложных молекул, разумеется, трудно ожидать в таких условиях. :bw:

[KoLoS]

Впервые пиридин синтезировал Рамзай по методу Бертло, пропуская смесь ацетилена и синильной кислоты через раскаленную трубку. Следует отметить, что этот метод синтеза дает очень маленький выход пиридина и не имеет препаративного значения. http://www.nioch.nsc.ru/cafedra/2k_xim_m/hetero/pyr_synth.htm