Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Фосфорная лампа.


jk49

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

С фосфором закрыли тему что ли?)

Вот почему везде пишут в пособиях по кустарным опытам, что фосфор можно получать сотнями грамм из суперфосфата, причем пишут почти все. А на деле не выходит. В чем же дело?

 

Кстати я так и не понял. А что из чистого фосфорного ангидрида не выйдет белый фосфор?

Ссылка на комментарий

а раз диссер не ответишь ли на пару вопросов???

- что получается при обезвоживании фосфорной к-ты (полифосфорная, далее метофософорная, далее летит вода и ангидрид, так?)

- что получается при разложении гидрофосфата аммония (улетает аммиак, далее аналогично, так?)

Ссылка на комментарий
а раз диссер не ответишь ли на пару вопросов???

- что получается при обезвоживании фосфорной к-ты (полифосфорная, далее метофософорная, далее летит вода и ангидрид, так?)

- что получается при разложении гидрофосфата аммония (улетает аммиак, далее аналогично, так?)

1) сперва пилифосфорные к-ты: Н4Р2О7 (пирофосфорная), Н5Р3О10 (триполифосфорная) и т.д. Все это в равновесной смеси с водой и ортофосфорной к-й. В конечном итоге - метафосфорная НРО3.

P2O5 - вряд ли получится: метафосфорная к-та улетит раньше. Корме того, что она летуча она еще и довольно ядовита.

2) гидрофосфат сперва будет отдавать аммиак, потом - воду и аммиак (за счет перехода ортофосфата в сложную смесь полифосфатов и циклополифосфатов). Образуется стеклообразная масса, которая при дальнейшем нагреве полностью испарится.

В литературе имеет место значительный разнобой с названиями конденсированных ф-в.

 

Рекомендовал бы почитать книгу Ван Везер. Фосфор и его соединения или Жданов Ю.Ф. Химия и технология полифосфатов. Там все это описано. Самому вспоминать не очень хочется: на полифосфаты у меня аллергия.

Ссылка на комментарий

Первое. Фосфорная кислота безводная - твердое вещество. Не надо спорить, сам видел, в руках держал.

Десятые доли процента воды - и она уже жидкая.

Второе. Фосфор из суперфосфата получить можно двумя способами. Первый - прямое восстановление углем. Но температура требуется очень высокая - примерно 2000 градусов

Второй - восстановление суперфосфата алюминием, последующий гидролиз фосфида кальция и разложение фосфина в нагретой трубке.

Оба способа неприменимы для начинающего, даже я не рискну фосфиды получать - очень ядовит фосфин.

Третье. Белый фосфор легко получить из доступного красного фосфора. Для этого его нужно нагреть до 300 градусов и собрать пары.

Учти, белый фосфор дико ядовит. Загорается на воздухе при растирании или небольшом нагревании.

Ссылка на комментарий

Я тоже держал - ну и что? Дело тут совсем не в десятых долях процента воды, а в сильной склонности жидкости переохлаждатся. Расплавившись она неделями не застывала даже при 20 С.

То что поступает в продажу под названием "фосфорная к-та" это 75-85% - й ее раствор. Обычно именно это и имеется ввиду.

При попытке этот р-р упарить H3PO4 переходит в пиро- триполи- и другие конденсированные кислоты. Процесс начинается задолго до того, как будет достигнут валовый состав р-ра, который соответствует 100% - й фосфорной к-те. Например, 90%-й раствор уже содержит заметные количества пирофосфорной кислоты.

 

Насчет получения фосфора - 50 гр. вполне хватит, чтобы спалить квартиру, дачу или даже многоквартирный дом. Если человек хочет поместить такое количество фосфора в банку и поставить ее вместо светильника, то стоит ли продолжать разговор?

Ссылка на комментарий

2 Vova - огромное спасибо за ответ, многое прояснилось (например почему при разложении гидрофосфата, в отличае от упаривания фосфорки, не происходит заметного разрушения стеклянной/фарфоровой посуды)

Ссылка на комментарий
Первое. Фосфорная кислота безводная - твердое вещество. Не надо спорить, сам видел, в руках держал.

Десятые доли процента воды - и она уже жидкая.

Второе. Фосфор из суперфосфата получить можно двумя способами. Первый - прямое восстановление углем. Но температура требуется очень высокая - примерно 2000 градусов

Второй - восстановление суперфосфата алюминием, последующий гидролиз фосфида кальция и разложение фосфина в нагретой трубке.

Оба способа неприменимы для начинающего, даже я не рискну фосфиды получать - очень ядовит фосфин.

Третье. Белый фосфор легко получить из доступного красного фосфора. Для этого его нужно нагреть до 300 градусов и собрать пары.

Учти, белый фосфор дико ядовит. Загорается на воздухе при растирании или небольшом нагревании.

 

Красный фосфор есть тока на спичечном коробке милиграммы еще и отскрести надо. в свободной продаже его нет.

 

http://collection.cross-edu.ru/dlrstore/0/...01476/index.htm превращение красного в белый фосфор. 9супер сайт, супер видео).

 

p.s. вопрос ко всем: тоесть из ортофосфорной кислоты получить белый фосфор не риально так?

Ссылка на комментарий
  • 1 год спустя...

Я тоже держал - ну и что? Дело тут совсем не в десятых долях процента воды, а в сильной склонности жидкости переохлаждатся. Расплавившись она неделями не застывала даже при 20 С.

То что поступает в продажу под названием "фосфорная к-та" это 75-85% - й ее раствор. Обычно именно это и имеется ввиду.

При попытке этот р-р упарить H3PO4 переходит в пиро- триполи- и другие конденсированные кислоты. Процесс начинается задолго до того, как будет достигнут валовый состав р-ра, который соответствует 100% - й фосфорной к-те. Например, 90%-й раствор уже содержит заметные количества пирофосфорной кислоты.

 

Насчет получения фосфора - 50 гр. вполне хватит, чтобы спалить квартиру, дачу или даже многоквартирный дом. Если человек хочет поместить такое количество фосфора в банку и поставить ее вместо светильника, то стоит ли продолжать разговор?

 

 

Я бы сказал по-другому: 0,1г (красного) смешаный со стехиометрическим количеством хлората калия

в открытой алюминиевой крышечке от спирта мне чуть стекла на балконе не выбил !!! Достаточно

одного раза по 0,1 г что бы понять что можно "выжать" из 50...

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...