Niksha Опубликовано 21 Августа, 2008 в 08:35 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2008 в 08:35 Имеется приведённый ниже алгоритм анализа смеси, состоящей из цинка, оксида цинка, песка и железа (отработка после термодиффузионного цинкования железных изделий). Непонятно следующее - как определить, когда достаточно кипит и что собственно разлагается. Анализ проводят следующим образом: 0,5 г анализируемой диффузионной смеси растворяют в 10 мл HCl (разбавленная 1:2). По окончании растворения окисляют железо 1 мл персульфата аммония (20%-ный р-р) и кипятят до полного разложения последнего. Охлаждённый р-р переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доливают водой до метки *правильно ли, что имеется в виду, что до 250 мл?* и перемешивают. Отливают аликвотную часть (20 мл), добавляют 1 мл лимонной к-ты (30%-ный р-р) и нейтрализуют аммиаком (1:3) по универсальной индикаторной бумаге до pH=8, прибавляют 10 мл буферного р-ра (20 г хлористого аммония и 100 мл аммиака разбавляют водой до литра), разбавляют водой до 100 мл, прибавляют индикатор хромоген чёрный ET-00 и титруют трилоном Б до перехода фиолетовой окраски в синюю. Общее содержание цинка в процентах (B1) вычисляют по формуле: B1=V*T*100/q, где V - объём 0,05-н р-ра трилона Б, пошедший на титрование; T - титр р-ра трилона Б по цинку (титр устанавливают по стандартному р-ру цинка следующим образом: 20 мл р-ра цинка (1 г чистого металлического цинка растворяют в 20 мл соляной к-ты (1:1), доводят водой до литра и перемешивают (1 мл = 0,001 г цинка)) разбавляют водой до объёма 100 мл, прибавляют 5 мл буферного р-ра (см выше, как он готовится), индикатор хромоген чёрный ET-00 и титруют раствором трилона Б до перехода фиолетовой окраски раствора в синюю. Титр (T) р-ра трилона Б вычисляют по формуле: T=V1*c/V2, где V1 - объём стандартного р-ра цинка, взятый для установки титра; c - содержание цинка в 1 мл стандартного р-ра; V2 - объём трилона Б, израсходованный на титрование); q - масса навески пробы. И ещё: если считать, что всё железо можно изъять магнитом, то какие моменты алгоритма можно опустить? Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 21 Августа, 2008 в 11:00 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2008 в 11:00 кипятить до разложения персульфата. Думаю, хватит минут 10. доводить до метки в мерной колбе на 250 мл. ну а если вы собираетесь вылавливать железо магнитом, то анализ можно не делать. вместе с железом вы отделите много цинка. Ссылка на комментарий
Niksha Опубликовано 22 Августа, 2008 в 08:21 Автор Поделиться Опубликовано 22 Августа, 2008 в 08:21 Цинк не магнитен. С чего ему уходить? Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 22 Августа, 2008 в 11:14 Поделиться Опубликовано 22 Августа, 2008 в 11:14 а вы не допускаете возможность, что он механически связан с железом? Ссылка на комментарий
Niksha Опубликовано 22 Августа, 2008 в 13:23 Автор Поделиться Опубликовано 22 Августа, 2008 в 13:23 Допустим даже и уйдёт цинк. Собственно, вопрос в том, можно ли опустить например, персульфат и кипячение если считать, что железа нет? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти