Этиловый спирт

[Froggy1961]

подскажите а если перегнать 1 раз получив тем самым спирт крепость не более 40 проц и засыпать окисью кальция в двойном размере и прокипятить или постоять дать! а потом перегнать концентрация ведь повысится? только надо точно расчитать количество кальция окиси!

[Гость derba]

подскажите а если перегнать 1 раз получив тем самым спирт крепость не более 40 проц и засыпать окисью кальция в двойном размере и прокипятить или постоять дать! а потом перегнать концентрация ведь повысится? только надо точно расчитать количество кальция окиси!

Зачем такие сложности? Сделать ректификационную колонку, это не сложно, перегнать два раза, первый раз получается минимум 75%, (у нас в кругу друзей этот напиток называют дербенцовка), затем после второй перегонки меньше 90% не получите, а далее можно получить и абсолютный спирт, добавив безводный сульфат меди, сульфат меди в спирте не растворим. (так в лаборатории абсолютный спирт и получают), по Вашей схеме потерь море, получится, как у одних: В ж/д цистерне собрали остатки спирта, почти ведро, но с ржавчиной, грязью, и решили через памперс профильтровать, в результате памперс все впитал, и ни капли не получили.

[Гость derba]

подскажите а если перегнать 1 раз получив тем самым спирт крепость не более 40 проц и засыпать окисью кальция в двойном размере и прокипятить или постоять дать! а потом перегнать концентрация ведь повысится? только надо точно расчитать количество кальция окиси!

 

Я понял, что хотите получить спирт на топливо, вот мой проект, который не пошел, колонка непрерывного действия. Работало нормально, получался спирт %60, экономичный, т.к. брага подогревалась парами спирта, но качество оказалось ниже, чем в колонке непрерывного действия, (сивухи много однако, но двигателю это не помешает) барда практически спирта не содержала. Полученный спирт – сырец можно повторно перегнать и осушить обезвоженным медным купоросом. Только нужно подобрать режимы, с этим я намучился, пока не вставил термометр, оттарировавнный под градусы.

[darvel]

Камешками мне больше нравится, не будет корродировать. И еще, у меня на входе стоит электронный термометр (самоделка), оттарированный под объемные проценты, точность +-3%, удобно.(Т кипениы зависит отконцентрации)

К сожалению, с камешками, осколками, высота одной теоретической тарелки увеличивется в 2 и более раз по сравнению с колечками.

Даже увеличение диаметра проволочных колечек существенно влияет на высоту одной Т.Т.

Добавляемая щёлочь омыляет сложные эфиры и поэтому в парах нет следов органических кислот, вызыващих коррозию.

[Гость derba]

К сожалению, с камешками, осколками, высота одной теоретической тарелки увеличивется в 2 и более раз по сравнению с колечками.

Даже увеличение диаметра проволочных колечек существенно влияет на высоту одной Т.Т.

Добавляемая щёлочь омыляет сложные эфиры и поэтому в парах нет следов органических кислот, вызыващих коррозию.

Я читал один патент, оч. эффективная насадка зигзагообразная, из пластин, высота теор. тарелки от 2 до 4 см. Растояние между пластинами 5 мм, и грань так же 5 мм. Колонка получается не круглая, а квадратная. Я начал ее делать, но так и не закончил, эффективность, по всей видимости, за счет частых изменений направления потока.

[funny1966]

хочу попробовать получить спирт из крахмала !

 

какие есть способы ?

 

знаю что крахмал можно при температуре перевести в декстрины? а если они растворимы в воде можно ли из сбродить как глюкозу?

[aversun]

хочу попробовать получить спирт из крахмала !

какие есть способы ?

знаю что крахмал можно при температуре перевести в декстрины? а если они растворимы в воде можно ли из сбродить как глюкозу?

А зачем в декстрины, если можно перевести его в глюкозу?

[Ivan96]

А зачем в декстрины, если можно перевести его в глюкозу?

А как?

[aversun]

А как?

 

http://cor.edu.27.ru/dlrstore/3c05c8ca-1d17-4261-737b-a8dc6a998b3f/index.htm

Серную кислоту в конце можно нейтрализовать карбонатом кальция. Я таким способом еще учась в школе, получил путем последующего сбраживания 5 мл спирта, исключительно в экспериментальных целях

[Гость derba]

А как?

Нужен солод, его готовят проращиванием зерна (лучший солод это смесь пшеницы, ржи и ячменя в равных количествах), когда ростки достигнут 3-7мм, то зерно высушивают и мелят, это и есть солод, затем варят крупу, (не крахмал, а крупу), охлаждают до опред. температуры (ок 40^оС температурный режим я уже не помню, давно этим занимался, но его в интернете можно найти), добавляют солод, около 10%, и за несколько дней крахмал превращается в глюкозу, далее фильтруют, добавляют дрожжи, и т.д. Солод не перегревать, выше опр. температуры теряет активность.

Изменено 24 Апреля, 2011 в 11:42 пользователем derba