Aldehyde Опубликовано 16 Января, 2011 в 14:46 Поделиться Опубликовано 16 Января, 2011 в 14:46 Какими реагентами и в каких условиях алкилируются по атому азота амиды? Нормальные выходы бывают? Ссылка на комментарий
Aldehyde Опубликовано 16 Января, 2011 в 14:59 Автор Поделиться Опубликовано 16 Января, 2011 в 14:59 Также интересует, возможна ли реакция по типу реакции Риттера, в которой в качестве источника (предшественника, "прототипа") карбкатиона используется не алкен в кислой среде, как в обычном варианте, а какой-нибудь органический галогенид или тозилат. Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 16 Января, 2011 в 19:02 Поделиться Опубликовано 16 Января, 2011 в 19:02 Какими реагентами и в каких условиях алкилируются по атому азота амиды? Нормальные выходы бывают? нормальных выходов не бывает. проще "по старинке" галогенангидриды готовыми алкиламинами аминировать) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти