Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

органическая химия: составление уравнений реакций.


double zero

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Здравствуйте, помогите осуществить реакцию, написать продукты реакции и назвать их.

n,n-диэтиланилин+сернокислый фенилдиазоний

Зараннее спасибо)

Реакция азосочетания

(СH3CH2)2N-C6H5 + [N≡N+-C6H5]HSO4- --(NaOH)--> (СH3CH2)2N-C6H4-N=N-C6H5 + NaHSO4 + H2O

64742.gif

4-диэтиламино-азобензол

Изменено пользователем Ефим
Ссылка на комментарий

здравствуйте))помогите с вопросиками)))подалуйста)))

1)Сравните кислотно-основные свойства пропена и пропина.и доказательство.

2)Написать уравнение реакции пропеналя с бромистым водородом.

3)Проведите окисление этилена перекисью водорода.

4)Концентрированная серная кислота плюс изопропиловый спирт.запишите уравнение реакции.

 

заранее очень благодарна))

Изменено пользователем Дэри
Ссылка на комментарий

здравствуйте))помогите с вопросиками)))подалуйста)))

1)Сравните кислотно-основные свойства пропена и пропина.и доказательство.

2)Написать уравнение реакции пропеналя с бромистым водородом.

3)Проведите окисление этилена перекисью водорода.

4)Концентрированная серная кислота плюс изопропиловый спирт.запишите уравнение реакции.

 

заранее очень благодарна))

1) пропин содержит концевую тройную связь и проявляет слабые кислотные свойства:

CH3-C≡CH + NaNH2 ----> CH3-C≡CNa + NH3

пропен с амидом натрия не реагирует.

2) CH2=CH-CHO + HBr ----> CH2Br-CH2-CHO

Присоединение идёт против правила Марковникова из-за влияния электроноакцепторной карбонильной группы:

CH2=CH-CHO + H+ ----> CH3-CH+-CHO --(Br-)--> CH3-CHBr-CHO (не образуется)

CH2=CH-CHO + H+ ----> CH2+-CH2-CHO --(Br-)--> CH2Br-CH2-CHO

Из двух возможных карбкатионов, образующихся на первой стадии реакции более стабилен второй

3) Реакция эпоксидирования:

CH2=CH2 + H2O2 --(RCOOH)--> C2H4O + H2O (окись этилена или этиленоксид или оксиран)

Карбоновая кислота, введённая в качестве катализатора с Н2О2 даёт "надкислоту" RCOOOH, которая и реагирует с этиленом.

4) В зависимости от условий протекает преимущественно или реакция межмолекулярной дегидратации:

CH3-CHOH-CH3 --(H2SO4, -H2O)--> (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 (диизопропиловый эфир)

или реакция внутримолекулярной дегидратации:

CH3-CHOH-CH3 --(H2SO4, -H2O)--> CH3-CH=CH2 (пропен)

Изменено пользователем Ефим
Ссылка на комментарий

1) пропин содержит концевую тройную связь и проявляет слабые кислотные свойства:

CH3-C≡CH + NaNH2 ----> CH3-C≡CNa + NH3

пропен с амидом натрия не реагирует.

2) CH2=CH-CHO + HBr ----> CH2Br-CH2-CHO

Присоединение идёт против правила Марковникова из-за влияния электроноакцепторной карбонильной группы:

CH2=CH-CHO + H+ ----> CH3-CH+-CHO --(Br-)--> CH3-CHBr-CHO (не образуется)

CH2=CH-CHO + H+ ----> CH2+-CH2-CHO --(Br-)--> CH2Br-CH2-CHO

Из двух возможных карбкатионов, образующихся на первой стадии реакции более стабилен второй

3) Реакция эпоксидирования:

CH2=CH2 + H2O2 --(RCOOH)--> C2H4O + H2O (окись этилена или этиленоксид или оксиран)

Карбоновая кислота, введённая в качестве катализатора с Н2О2 даёт "надкислоту" RCOOOH, которая и реагирует с этиленом.

4) В зависимости от условий протекает преимущественно или реакция межмолекулярной дегидратации:

CH3-CHOH-CH3 --(H2SO4, -H2O)--> (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 (диизопропиловый эфир)

или реакция внутримолекулярной дегидратации:

CH3-CHOH-CH3 --(H2SO4, -H2O)--> CH3-CH=CH2 (пропен)

оп))и вновь вы меня выручаете)))спасибо!!!)))

Ссылка на комментарий

Br-CH2-CH2-CN +NH3 -----> ?

и по какому механизму проходит (Sn2?)

 

И как реагирует гамма-бутиролактон с аммиаком?

Br-CH2-CH2-CN +NH3 -----> NH2-CH2-CH2-CN + HBr (3-аминопропионитрил, Sn2)

65512.gif

получается пирролидон (гамма-бутиролактам)

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...