Органический синтез гидразина

[Alchemister 0]

Я где-то читал, что гидразин получил в 1875 году Фишер реакцией диазотирования фенилгидразина. Реакции там написано небыло, вот и обращаюсь к вам, органики. Не могли бы вы написать эту реакцию и при каких условиях она происходит?

[Гость Ефим]

Я где-то читал, что гидразин получил в 1875 году Фишер реакцией диазотирования фенилгидразина. Реакции там написано небыло, вот и обращаюсь к вам, органики. Не могли бы вы написать эту реакцию и при каких условиях она происходит?

Вы путаете - Фишер получил как раз фенилгидразин восстановлением фенилдиазониевой соли, полученной диазотированием анилина. Диазотирование фенилгидразина приведёт к фенилазиду.

Ph-NH2 --(NaNO2, HCl)--> Ph-NN⁺Cl^- --(SnCl2)--> Ph-NH-NH2

Ph-NH-NH2 --(NaNO2, HCl)--> Ph-N=N⁺=N^-

Изменено 16 февраля 2011 пользователем Ефим

[Nil admirari 1 801]

Я где-то читал, что гидразин получил в 1875 году Фишер реакцией диазотирования фенилгидразина. Реакции там написано небыло, вот и обращаюсь к вам, органики. Не могли бы вы написать эту реакцию и при каких условиях она происходит?

При диазотировании гидразин образоваться не может. Два случая может быть:

1) с отнятием азота - группировка -N=N- улетает в виде N2

2) без отнятия - группировка R-N=N- присоединяется к субстрату

Гидразин открыли в неорганической реакции (NaClO). Затем определили желатин как стабилизатор...

[Alchemister 0]

А, теперь понятно. Спасибо за обьяснение