himikatz Опубликовано 3 Марта, 2011 в 18:22 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2011 в 18:22 закончилась перекись третбутила - использовалась как инициатор в реакции, пробовала перекись бензоила - не идет реакция, а получить невозможно, нет трет-бутанола((( Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 3 Марта, 2011 в 18:42 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2011 в 18:42 Если у Вас нет третбутанола, то что у Вас есть?AIBN хорошо работает. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 3 Марта, 2011 в 19:54 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2011 в 19:54 (изменено) закончилась перекись третбутила - использовалась как инициатор в реакции, пробовала перекись бензоила - не идет реакция, а получить невозможно, нет трет-бутанола((( В третбутиле группа -О-О-, за счет трех метилов посылающих эл-ны, более богата эл. плотностью, чем в бензойной кислоте, где Ar кольцо наоборот втягивает в себя эл. плотность. Вам нужно что-то такое же обогащенное. Такое же но с другими радикалами. Изменено 3 Марта, 2011 в 19:55 пользователем Nil admirari Ссылка на комментарий
himikatz Опубликовано 4 Марта, 2011 в 09:10 Автор Поделиться Опубликовано 4 Марта, 2011 в 09:10 пробовали синтез перекиси из изопропилового спирта - не вышло - там органического слоя вообще в смеси не образовалось,смесь немного постояла, почернела, выбила пробку и вся тяга в ней была. будем пробовать с изоамиловым. реактивы все старые, новых не закупается, и вообще у нас в лаборатории мало что есть - ибо она флотационного обогащения((( Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 4 Марта, 2011 в 10:20 Поделиться Опубликовано 4 Марта, 2011 в 10:20 пробовали синтез перекиси из изопропилового спирта - не вышло - там органического слоя вообще в смеси не образовалось,смесь немного постояла, почернела, выбила пробку и вся тяга в ней была. будем пробовать с изоамиловым. реактивы все старые, новых не закупается, и вообще у нас в лаборатории мало что есть - ибо она флотационного обогащения((( С изоамиловым бесполезно. Вообще - вторичные, тем более - первичные спирты не годятся. Принципиально - нужен третичный спирт. Ссылка на комментарий
himikatz Опубликовано 4 Марта, 2011 в 13:17 Автор Поделиться Опубликовано 4 Марта, 2011 в 13:17 (изменено) но все таки интересно почему перекись бензоила не может участвовать в рекции свободно-радикального присоединения? может руки не с того места растут? поправка: у меня реакция эфиров дикарбоновых кислот с олефином. Изменено 4 Марта, 2011 в 13:22 пользователем himikatz Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 6 Марта, 2011 в 14:16 Поделиться Опубликовано 6 Марта, 2011 в 14:16 Руки это да.... Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 6 Марта, 2011 в 19:41 Поделиться Опубликовано 6 Марта, 2011 в 19:41 Руки это да.... Руки, ноги, крылья... главное - хвост!!! ЗЫ: карбоксильный пероксидный хвост... насытить его эл. плотностью надо. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти