Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Химическое снятие золотого покрытия


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Хлороводород только в серке растворяется плохо, на днях буквально пробовал этот метод. Нагрев до 110 градусов, бросал туда и двуокись марганца для выделения хлора - ничего оно практически не сняло за пару часов.

 

Решил просто - в серку бросил дихромата и добавил конц. соляной кислоты грамм 10 на 150 мл смеси - сняло быстро, при таком-же нагреве. За минут 20, не больше, ножки от транзисторов стали белыми, золото в растворе.

Изменено пользователем SENTRY
Ссылка на сообщение

Солянка + азотная образуется АР И РАСТВОРЯЕТ, азотная служит для образования окислителя, но зта смесь съест все- не только покрытие, но и основу, ну хоть немного пользуйтесь пожалуйста поиском и серым веществом, прописные истины!!! :an:

К чему вобще это сказано?

 

 

SENTRY а сколько дихромата? и солянки у вас 10на 250 . греть точно до 110 надо

Ссылка на сообщение

Решил просто - в серку бросил дихромата и добавил конц. соляной кислоты грамм 10 на 150 мл смеси - сняло быстро, при таком-же нагреве. За минут 20, не больше, ножки от транзисторов стали белыми, золото в растворе.

 

С тем же успехом могли добавить перманганат или хлорат. Соляная кислота с небольшой добавкой перманганата отлично снимала у меня золотые ободки на посуде, которую я хотел использовать в микроволновке.

Ссылка на сообщение

К чему вобще это сказано?

 

 

Это сказано к тому, что есть элементарные понятия и самые распространенные методы, зная их идут дальше, поэтому осваивайте азбуку-затем складывайте слова, после пишите книги, но не наоборот(прочитайте свои посты выше).

Но есть интересующий вопрос по выщелачиванию тиосульфатным методом. Сколько я понял необходимо подкислять водный раствор тиосульфата серной кислотой,потому что реакция ускоряется с подогревом, но и тиосульфат разлагается при температуре выше 50 градусов довольно активно. Хотелось услышать мнение знатоков: аверсана, антабу, вячеслава ну и конечно много много единиц. :)

Изменено пользователем trial run 18
Ссылка на сообщение

С тиосульфатом ни разу не пробовал, при подкислении он разлагается, в отличие от тиомочевины.

Тиомочевина в кислой среде изомеризуется до роданида аммония. Для растворения золота CNS- действует как CN-.

Ссылка на сообщение

А как с тиомочевиной - просто в кислой среде растворить тиомочевину и растврять? Как из этого комплекса высадить?

И еще - в составе гидроперита кроме перекиси - тиомочевина?

Ссылка на сообщение

А как с тиомочевиной - просто в кислой среде растворить тиомочевину и растврять? Как из этого комплекса высадить?

И еще - в составе гидроперита кроме перекиси - тиомочевина?

Лучше при нагреве.

Высадить цнковым поршком или пылью.

Гирдроперит это (NH2)2CО*H2O2, если (NH2)2CS*H2O2 делать, то это дороже выйдет, поэтому не применяют тиомочевину для этого.

Ссылка на сообщение

А как с тиомочевиной - просто в кислой среде растворить тиомочевину и растврять? Как из этого комплекса высадить?

И еще - в составе гидроперита кроме перекиси - тиомочевина?

Классический метод извлечения золота из растворов тиомочевины - электролиз.

Ссылка на сообщение
AAA

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика