ferzek Опубликовано 14 Марта, 2011 в 20:41 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2011 в 20:41 добрый день нужна помощь в выполнении расчетной работы: 783. Для соединений с близкими молекулярными массами: 1-гексанол (102), 1-хлорпентан (106), 1-метоксипентан(102) – в произвольном порядке приведены температуры кипения: 107,8; 99; 157 оС. Укажите температуру кипения каждого соединения, дайте объяснение. 797. Для следующих соединений: вода, этанол, 2,2,2-трихлор-1-этанол – в произвольном порядке приведены рКа: 12.0, 15.7, 18.0. Укажите рКа для каждого соединения, располагая их в ряд по увеличению кислотности. Объясните изменение кислотности в этом ряду, сравнивая устойчивость сопряженных оснований. Получите натриевые соли этих веществ 813. Выполните последовательные превращения: а) бромметан ® Мg-органическое соединение (Б); б) соединение Б введите в реакцию с бензальдегидом, а затем с разбавленной минеральной кислотой. Укажите условия реакций, назовите конечные продукты 828. Из изопентана, используя ряд последовательных превращений, получите следующие соединения: а) 2-метил-2-бутанол; б) 3-метил-2-бутанол (два способа). 843. Используя в качестве исходных соединений этилен и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-бутанол, а затем превратите его в бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты. 858. Продукт бромирования этилбензола (облучение, нагревание) обработали водным раствором гидроксида натрия, ввели в реакцию с металлическим натрием, а затем с хлорэтаном. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты. 873. Была проведена реакция этерификации между хлоруксусной кислотой и спиртом с S-конфигурацией, полученным в реакции гидратации аллилбензола. Напишите уравнения реакций, назовите промежуточный и конечный продукты, укажите конфигурацию полученного эфира. 888. ®-1-Фенилпропанол-2, содержащий изотопную метку 18О, введен в следующую цепочку превращений: 903. Основным продуктом дегидратации 3-метил-1-бутанола является 2-метил-2-бутен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих превратить 3 метил-1-бутанол в 3-метил-1-бутен 918. При окислении оптически активного соединения С5Н12О был получен кетон, а при озонолизе продукта его дегидратации образуются альдегид и кетон. Установите строение соединения, напишите уравнение реакции. 933. Выберите исходные соединения для синтеза этил-втор-бутилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + + NaHal. Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор. 948. Фенетол легко расщепляется бромоводородом и иодоводородом до фенола и этилгалогенида (приведите механизм реакции), а дифениловый эфир не реагирует с иодоводородом даже при 200 оС. Объясните эти факты. 963. 1,3-Динитро-4-хлорбензол обрабатывают водным раствором щелочи при повышенной температуре. Напишите уравнение реакции, укажите механизм. 978. Как будет протекать взаимодействие п-крезола с уксусной кислотой в присутствии ВF3? 993. Установите строение соединения С8Н10О, которое дает цветную реакцию с FeCl3, метилируется в щелочной среде диметилсульфатом, давая п-этиланизол. ================================================================================================================================================= те кто могут взяться на выполнение работы просьба отписать в личные сообщения ( либо icq 6621627) или мыло aleksandr-butin7@mail.ru. о цене и сроках договоримся лично. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти