Арены

[bochik7 0]

1) По какому механизму протекает реакция нитрования бензола?

я думаю нуклеофильного замещения,но не уверенна

 

2)Какое монохлорпроизводное может образоваться при взаимодействии хлора с толуолом на свету?

 

3)Какое соединение,в ПМР спектре которого лишь 2 синглета: в области 2,25 м.д. и 6.78 м.д. с соотношением интенсивностей 3:1

 

4)Что образуется при действии KMn04 в кислой среде на n-винилтолуол?

 

5)Сколько существует изомерных двухзамещенных бензолов состава С10Н14?

 

6)Какое взаимодействие (I-и M-эффекты) осуществляется в бензойной кислоте между заместителем и бензольным кольцом?

 

7)Указать ацилирующий агент в реакции Фриделя-Крафтса?

 

8)Указать ориентат 2-ого рода: -NR3+ ;-NR2 ;-NH2 ;-SR

 

9)Расположить следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакциях электрофильного замещения:

1)C6H5N02 2)C6H5CH2N02 3)C6H5CH2CH2N02 4)n-CH3C6H4N02

[Гость Ефим]

1) По какому механизму протекает реакция нитрования бензола?

я думаю нуклеофильного замещения,но не уверенна

2)Какое монохлорпроизводное может образоваться при взаимодействии хлора с толуолом на свету?

3)Какое соединение,в ПМР спектре которого лишь 2 синглета: в области 2,25 м.д. и 6.78 м.д. с соотношением интенсивностей 3:1

4)Что образуется при действии KMn04 в кислой среде на n-винилтолуол?

5)Сколько существует изомерных двухзамещенных бензолов состава С10Н14?

6)Какое взаимодействие (I-и M-эффекты) осуществляется в бензойной кислоте между заместителем и бензольным кольцом?

7)Указать ацилирующий агент в реакции Фриделя-Крафтса?

8)Указать ориентат 2-ого рода: -NR3+ ;-NR2 ;-NH2 ;-SR

9)Расположить следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакциях электрофильного замещения:

1)C6H5N02 2)C6H5CH2N02 3)C6H5CH2CH2N02 4)n-CH3C6H4N02

1) Электрофильное замещение.

2) альфа-хлортолуол (бензилхлорид, фенилхлорметан).

3) мезитилен (1,3,5-триметилбензол) 2.5 м.д - девять алкильных протонов и 6.78 м.д. - три арильных.

4) п-метилбензойная кислота и СO2

5) 9

метил-пропилбензол, метил-изопропилбензол, диэтилбензол - каждого по 3 изомера

6) -I, -M

7) ??? не очень ясный вопрос. Обычно - хлорангидрид карбоновой кислоты.

8) -NR3+

9) 1 < 4 < 2 < 3

[bobobob 0]

1)в каком соединении легче всего провести нуклеофильное замещение галогена оксигруппой: 1. хлорбензол 2. o,o,n-тринитрохлорбензол 3. o-хлорфенол 4. n-хлортолуол

2) сколько изомерных монобромпроизводных может получиться. без учета ориентирующего эффекта метильной и нитро групп, при бромировании m-нитротолуола в присутствии FeBr3?

3) какое из названных соединений при электрофильном замещении имеет расположение заместителей с несогласованной ориентацией? 1. м-динитробензол 2. n-нитро-N,N-диметиланилин 3. м-аминофенол 4. м-метилбензолфенон