bochik7 Опубликовано 24 Марта, 2011 в 17:15 Поделиться Опубликовано 24 Марта, 2011 в 17:15 1) По какому механизму протекает реакция нитрования бензола? я думаю нуклеофильного замещения,но не уверенна 2)Какое монохлорпроизводное может образоваться при взаимодействии хлора с толуолом на свету? 3)Какое соединение,в ПМР спектре которого лишь 2 синглета: в области 2,25 м.д. и 6.78 м.д. с соотношением интенсивностей 3:1 4)Что образуется при действии KMn04 в кислой среде на n-винилтолуол? 5)Сколько существует изомерных двухзамещенных бензолов состава С10Н14? 6)Какое взаимодействие (I-и M-эффекты) осуществляется в бензойной кислоте между заместителем и бензольным кольцом? 7)Указать ацилирующий агент в реакции Фриделя-Крафтса? 8)Указать ориентат 2-ого рода: -NR3+ ;-NR2 ;-NH2 ;-SR 9)Расположить следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакциях электрофильного замещения: 1)C6H5N02 2)C6H5CH2N02 3)C6H5CH2CH2N02 4)n-CH3C6H4N02 Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 24 Марта, 2011 в 17:39 Поделиться Опубликовано 24 Марта, 2011 в 17:39 1) По какому механизму протекает реакция нитрования бензола? я думаю нуклеофильного замещения,но не уверенна 2)Какое монохлорпроизводное может образоваться при взаимодействии хлора с толуолом на свету? 3)Какое соединение,в ПМР спектре которого лишь 2 синглета: в области 2,25 м.д. и 6.78 м.д. с соотношением интенсивностей 3:1 4)Что образуется при действии KMn04 в кислой среде на n-винилтолуол? 5)Сколько существует изомерных двухзамещенных бензолов состава С10Н14? 6)Какое взаимодействие (I-и M-эффекты) осуществляется в бензойной кислоте между заместителем и бензольным кольцом? 7)Указать ацилирующий агент в реакции Фриделя-Крафтса? 8)Указать ориентат 2-ого рода: -NR3+ ;-NR2 ;-NH2 ;-SR 9)Расположить следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакциях электрофильного замещения: 1)C6H5N02 2)C6H5CH2N02 3)C6H5CH2CH2N02 4)n-CH3C6H4N02 1) Электрофильное замещение. 2) альфа-хлортолуол (бензилхлорид, фенилхлорметан). 3) мезитилен (1,3,5-триметилбензол) 2.5 м.д - девять алкильных протонов и 6.78 м.д. - три арильных. 4) п-метилбензойная кислота и СO2 5) 9 метил-пропилбензол, метил-изопропилбензол, диэтилбензол - каждого по 3 изомера 6) -I, -M 7) ??? не очень ясный вопрос. Обычно - хлорангидрид карбоновой кислоты. 8) -NR3+ 9) 1 < 4 < 2 < 3 Ссылка на комментарий
bobobob Опубликовано 25 Марта, 2012 в 12:36 Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2012 в 12:36 1)в каком соединении легче всего провести нуклеофильное замещение галогена оксигруппой: 1. хлорбензол 2. o,o,n-тринитрохлорбензол 3. o-хлорфенол 4. n-хлортолуол 2) сколько изомерных монобромпроизводных может получиться. без учета ориентирующего эффекта метильной и нитро групп, при бромировании m-нитротолуола в присутствии FeBr3? 3) какое из названных соединений при электрофильном замещении имеет расположение заместителей с несогласованной ориентацией? 1. м-динитробензол 2. n-нитро-N,N-диметиланилин 3. м-аминофенол 4. м-метилбензолфенон Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти