персульфат

[Константин Д]

кто где и как применял надсульфат натрия для окисления чего-нибудь?поделитесь опытом,может быть методики какие есть

а как в органике, ничего так окислитель?например для спиртов хотя бы?

 

p.s. перепутал название тем,как отредактировать?

Изменено 2 Апреля, 2011 в 19:21 пользователем Константин Д

[Nil admirari]

Окислял им KIO3 в щелочном растворе до KIO4.

[Гекс]

В фото деле применялся для осветления негативов, хлорид серебра окисляли...

кто где и как применял надсульфат натрия для окисления чего-нибудь?поделитесь опытом,может быть методики какие есть

а как в органике, ничего так окислитель?например для спиртов хотя бы?

 

p.s. перепутал название тем,как отредактировать?

[aversun]

В фото деле применялся для осветления негативов, хлорид серебра окисляли...

 

Серебро растворяли, оно создает цвет.

[popoveo]

Окислял органику. Спирты и альдегиды влегкую переходят в кислоты. С ацетоном и эфирами - киса, пероксоэфиры и т.п. Вещества получаются весьма нестойкие против окисления пероксидом водорода + кислота. Киса, например, взорвалась от того, что жена дверью сильно хлопнула. При этом для аккуратно приготовленной из чистого ацетона, чистой перекиси и чда солянки таких эффектов не наблюдалось - там только молотком... Пробовал также получать пероксид меди и свинца при низких температурах - не вышло, слишком мал окислительный потенциал. Еще интересно получить кислоту Каро, но у меня то же не получилось :(

Изменено 3 Апреля, 2011 в 07:59 пользователем popoveo

[antabu]

Можно бромид в растворе окислить до брома так, что он выпадет нижним слоем и не требуется отгонка. Но реакция идёт медленно.

[Константин Д]

Окислял им KIO3 в щелочном растворе до KIO4.

можно поподробнее?

Можно бромид в растворе окислить до брома так, что он выпадет нижним слоем и не требуется отгонка. Но реакция идёт медленно.

я так с йодидом попробовал - реакция действительно медленно проходит,хотя уже при перемешивании порошков появляется оранжевая окраска.

Еще интересно получить кислоту Каро, но у меня то же не получилось

а методику из Карякина брали?У кто-нибудь оттуда пробовал проводить.

[Nil admirari]

можно поподробнее?

Карякин 1974 г., стр. 171

[antabu]

Для иодида катализатором является следы ионов меди. Только таким макаром удаётся иодометрически определить содержание персульфата в старом реактиве.

[borodul]

В щелочной среде неплохо так окисляет Ce(III) в Ce(IV)... Правда, не могу сказать, насколько количественно, но реакция идет, это точно.