Nil admirari 1 793 Опубликовано: 6 апреля 2011 Рассказать Опубликовано: 6 апреля 2011 Какие? Дигидрофосфат натрия: NaH2PO4 (250°C)= (NaPO3)2 (525°C)= (NaPO3)3 = (NaPO3)4 (650°C)= (NaPO3)6 Получаемый в конце гексаметафосфат натрия имеет сткловидное строение. Цитата Ссылка на сообщение
aversun 5 308 Опубликовано: 7 апреля 2011 Рассказать Опубликовано: 7 апреля 2011 Никогда в жизни Na2B4O7 не окрасит пламя в зел. цвет! Во-первых нужно еще добавить H2SO4 (конц.)! Во-вторых натрий загадит весь цвет! Поверил. Взял крист. буру, небольшой горкой, смочил этиловым спиртом и поджег. Действительно, обычное спиртовое пламя с желтоватым оттенком, зелени нет. Капнул кислоты (разведенной) и опять поджег, ни какого эффекта. Вы правы. Да, так буру не проверишь, стекловатость, тоже не признак, перлы делают и с помощью буры и с помощью фосфатов. Надо проверять осаждением борной кислоты, а уж из нее эфир. Цитата Ссылка на сообщение
akula 347 Опубликовано: 7 апреля 2011 Рассказать Опубликовано: 7 апреля 2011 Дигидрофосфат натрия: NaH2PO4 (250°C)= (NaPO3)2 (525°C)= (NaPO3)3 = (NaPO3)4 (650°C)= (NaPO3)6 Получаемый в конце гексаметафосфат натрия имеет сткловидное строение. Я имел не стекловидную фазу в конце реакции , а "вспучиваемость". Цитата Ссылка на сообщение
antabu 440 Опубликовано: 9 апреля 2011 Рассказать Опубликовано: 9 апреля 2011 Бура с избытком плавиковой даст фторборат, с солями калия - осадок. Цитата Ссылка на сообщение
Константин Д 6 Опубликовано: 3 августа 2011 Рассказать Опубликовано: 3 августа 2011 Получал борную к-ту из буры по методике из Карякина,только вместо HCl брал HNO3.После очистки получился белый порошок,но почему-то при внесении в пламя горелки кристаллика оно не окрашивается в зеленый цвет, хотя образует комплекс с глицерином (исчезновение розового окрашивания щелочного р-ра глицерина при добавлении).Может быть горелка виновата - на изопропаноле, а он коптит?? Цитата Ссылка на сообщение
Nil admirari 1 793 Опубликовано: 3 августа 2011 Рассказать Опубликовано: 3 августа 2011 Получал борную к-ту из буры по методике из Карякина,только вместо HCl брал HNO3. Жесть. Тебе минеральные кислоты некуда девать? Борная же продается в аптеке в виде порошка. Цитата Ссылка на сообщение
Константин Д 6 Опубликовано: 4 августа 2011 Рассказать Опубликовано: 4 августа 2011 Тебе минеральные кислоты некуда девать? У нас в городе проблем с азотной к-той нет, не вижу ничего такого..А вот буры полкило действительно некуда было деть. Цитата Ссылка на сообщение
Комаров Сергей 15 Опубликовано: 17 апреля 2016 Рассказать Опубликовано: 17 апреля 2016 Проверить на тетраборат натрия взаимодействием с клеем ПВА Цитата Ссылка на сообщение
yatcheh 8 755 Опубликовано: 17 апреля 2016 Рассказать Опубликовано: 17 апреля 2016 Проверить на тетраборат натрия взаимодействием с клеем ПВА А что там с ПВА такого замечательного случится? Цитата Ссылка на сообщение
Авроркина 8 Опубликовано: 17 апреля 2016 Рассказать Опубликовано: 17 апреля 2016 Юзайте куркумин. Это реактив на бор. Жёлтый раствор, при реакции с соединениями бора даёт интенсивно-красно-розовую окраску. Куркумин проще всего получить так: идете в продовольственный магазин, покупаете там любую смесь специй с куркумой, экстрагируете спиртом и фильтруете. 2 Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.