Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

как пронитровать фенол в мета положение?


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Мне нравится направление ваших мыслей, получается что пара-анилинсульфокислота получается как термодинамический продукт, однако я не понял почему в дихлорэтане именно орто?( ведь пара стабильнее)

Ссылка на комментарий

Мне нравится направление ваших мыслей, получается что пара-анилинсульфокислота получается как термодинамический продукт, однако я не понял почему в дихлорэтане именно орто?( ведь пара стабильнее)

Вообще-то на свежую голову мне эта мысль уже не кажется удачной. Для двух акцепторов в кольце как раз мета-положение термодинамически выгоднее (так же как и для двух доноров). Так что это объяснение не годится.

Изменено пользователем Ефим
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...