Karamba Опубликовано 11 Апреля, 2011 в 04:41 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2011 в 04:41 Скажите пожалуйста, можно ли из толуола получить фенол? Ссылка на комментарий
jon1 Опубликовано 11 Апреля, 2011 в 07:37 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2011 в 07:37 Скажите пожалуйста, можно ли из толуола получить фенол? можно, существует даже промышленный способ. Насколько я помню вначале идет окисление толуола до бензойной кислоты, а на второй стадии - декарбоксилирование кислоты до фенола на медном катализаторе. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 11 Апреля, 2011 в 08:14 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2011 в 08:14 (изменено) можно, существует даже промышленный способ. Насколько я помню вначале идет окисление толуола до бензойной кислоты, а на второй стадии - декарбоксилирование кислоты до фенола на медном катализаторе. Окислительное декарбоксилирование. Изменено 11 Апреля, 2011 в 08:18 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Karamba Опубликовано 11 Апреля, 2011 в 09:19 Автор Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2011 в 09:19 На сколько я знаю окисление толуола надо проводить в кислой среде, но чем можно провести окисление, если мод рукой нет таких как - перманганат калия Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 11 Апреля, 2011 в 16:55 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2011 в 16:55 Можно еще K2Cr2O7 + H2SO4. Перманганат мне не нравится, так как нужно отделять MnO2, который хрен отделишь. Он придает продукту коричневый оттенок. Ссылка на комментарий
Karamba Опубликовано 11 Апреля, 2011 в 17:34 Автор Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2011 в 17:34 Да и K2Cr2O7 нет под рукой( Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 11 Апреля, 2011 в 19:20 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2011 в 19:20 и не надо полагаю, теория вас устроила Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения