SVINec Опубликовано 18 Декабря, 2008 в 12:49 Автор Поделиться Опубликовано 18 Декабря, 2008 в 12:49 В России много чего не производится. Например, хороших автомобилей, однако, выйдя на улицу этого не скажешь. Очень остроумно. Тогда уж напишите на какую смолу или марку. Ссылка на комментарий
Xmass Опубликовано 22 Декабря, 2008 в 13:29 Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2008 в 13:29 Тогда уж напишите на какую смолу или марку. Выбор смоглы зависит от исходного раствора. Я, извините за политнекорректность, буду говорить о тех смолах, о которых что-то знаю. Для концентрированных сернокислых растворов (100-300 г/л кислоты) - Пьюролайт S957. В этом случае железо 3+ сильно мешает. Сернокислые с нитратами растворы после разложения концентратов - Пьюролайт А100Мо. Для низких концентраций молибдена (1-500 мг/л) в кислых растворах - Пьюролайт А170, - очень селективная смола. Кстати, эта смола весьма хороша для извлечения рения. Во всех случаях десорбция водным аммиаком. Дерзайте! Ссылка на комментарий
Grim Опубликовано 16 Декабря, 2009 в 14:40 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2009 в 14:40 Здравствуйте. Мне как человеку далекому от химии крайне любопытна тема получения экстрактов из растительного сырья. Понятно что существуют варианты отваров и настоев на спирту. Но что делать если необходима более высокая концентрация или выделение вещества в чистом виде? С чего начать? Что то слышал про приборы Сокслета. Насколько сложно будет мне с нуля получить допустим "хелидонин" из чистотела? Уважаемые химики, подскажите с чего начать. Ссылка на комментарий
Grim Опубликовано 18 Декабря, 2009 в 13:15 Поделиться Опубликовано 18 Декабря, 2009 в 13:15 А насколько просто ВАЛЕРИН из ВАЛЕРИНЫ получить ? Так же интересует процесс получения ЛЕДОЛА из БАГУЛЬНИКА. Ссылка на комментарий
РаМоН Опубликовано 29 Декабря, 2009 в 20:34 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2009 в 20:34 Вопрос заключается в следующем. При проведении экстракции технологического раствора нейтральным экстрагентом в органической фазе образуется сильная эмульсия-гель по типу "вода в масле". В исходном растворе, на ряду с ценным компонентом, содержатся Si и Ti, которые, как мне видится, и способствуют образованию эмульсии. Как можно избежать образование эмульсии и какие есть возможности для её разрушения???Пробовал добавлять 0,1% раствор желатины-никакого эффекта. Помогает, но не очень хорошо, предварительная обработка исходного водного раствора кипячением и дальнейшая промывка керосином. Какие у кого имеются предложения по этому поводу??? Заранее благодарен. я одно время работал с АБСФК в качестве деэмульгатора для водонефтяных эмульсий и он вполне хорошо себя показал, однако не знаю как он себя поведет в сильнокислой среде Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти