mari0001 Опубликовано 31 Мая, 2011 в 18:10 Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2011 в 18:10 подскажите пожалуйста можно как-то получить из изопропилового спирта 2-метилпропан-2ол? и из толуола бензол? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 31 Мая, 2011 в 18:18 Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2011 в 18:18 подскажите пожалуйста можно как-то получить из изопропилового спирта 2-метилпропан-2ол? и из толуола бензол? СH3-CHOH-CH3 --(KMnO4, H+)--> CH3-CO-CH3 --(CH3-Mg-Cl), (H2O, -MgClOH)--> (CH3)3C-OH CH3-C6H5 --(KMnO4, H+)--> C6H5-COOH --(2NaOH, t, -H2O, -Na2CO3)--> C6H6 Ссылка на комментарий
mari0001 Опубликовано 31 Мая, 2011 в 18:19 Автор Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2011 в 18:19 спасибо огромное! Ссылка на комментарий
mari0001 Опубликовано 31 Мая, 2011 в 18:53 Автор Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2011 в 18:53 (изменено) а как получить янтарную кислоту, можно из 1,4бутадиена?? Изменено 31 Мая, 2011 в 18:55 пользователем mari0001 Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 31 Мая, 2011 в 18:56 Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2011 в 18:56 а как получить янтарную кислоту? Из чего? Из янтаря - долго, сложно и с нецензурной бранью))) Можно бутандиол-1,4 окислить.... А можно сукцинат калия гидролизовать))) Ссылка на комментарий
mari0001 Опубликовано 31 Мая, 2011 в 18:59 Автор Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2011 в 18:59 а чем окислить KMnO4 пойдет или OsO4, NaHSO3,H2O? Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 31 Мая, 2011 в 19:00 Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2011 в 19:00 Дополнение про бутадиен уже существенно))) Бромируем бутадиен-1,3 (1,4 - не бывает!!!!) в 1,4-положение (сильное разбавление, холод). Восстанавливаем водородом на никеле двойную связь. Кипятим в водной щёлочи - получаем диол. Окисляем диол разбавленным бихроматом калия или перманганатом. Осмий дорогой))). Ссылка на комментарий
mari0001 Опубликовано 31 Мая, 2011 в 19:17 Автор Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2011 в 19:17 а как потом получить диэтиловый эфир янтарной кислоты? Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 31 Мая, 2011 в 19:19 Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2011 в 19:19 а как потом получить диэтиловый эфир янтарной кислоты? покипятить с этанолом в присутствии серной кислоты, отгоняя образующийся эфир. Ссылка на комментарий
mari0001 Опубликовано 31 Мая, 2011 в 19:22 Автор Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2011 в 19:22 спасибо!!! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти