Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Аммиакат меди (II) + гидроксид железа (II)?


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Одновалентная медь в комплексе могла получиться в результате ваших странных манипуляций в виде побочного продукта.

После выпадения осадков в растворе остался сульфат аммония.

Окислительно-восстановительные процессы между железом и комплексом воможны пока только в теории. Для подтверждения нужно провести реакции без доступа воздуха.

Ссылка на комментарий
7 минут назад, бродяга_ сказал:

если он раствор соприкоснулся с атмосферой, он сразу становится синим.

А почему цианидный комплекс меди, так на раз-два не окисляется, и используется долго? 

Ссылка на комментарий
7 минут назад, dmr сказал:

А почему цианидный комплекс меди, так на раз-два не окисляется, и используется долго? 

это уже совсем другой комплекс и к тому он еще в растворе свободного цианистого натрия который окисляется сам, вероятно в первую очередь.

что то уже было по этой теме.

Ссылка на комментарий
6 минут назад, бродяга_ сказал:

свободного цианистого натрия который окисляется сам, вероятно в первую очередь.

Ну его же там не столько, чтобы электролит работал годами. 

Может важнее, сама сила комплекса цианидного, практическое отсутствие свободных "незакомплексованных" ионов Cu(I) 

Ссылка на комментарий
34 минуты назад, бродяга_ сказал:

а разве он работает годами без регенерации?

Ну нахваливают все, что самый стабильный электролит меднения. Насчёт без регенерации, хз. Надо у Лёши спросить) 

Ссылка на комментарий
4 минуты назад, dmr сказал:

Ну нахваливают все, что самый стабильный электролит меднения. Насчёт без регенерации, хз. Надо у Лёши спросить) 

Таких электролитов, чтобы просто сами работали годами не бывает, даже железобетонный 6-валентный хром - это не молоток и не лом.

Вынос - злейший друг технолога - с одной стороны, вызывает необходимость корректирования ванны, с другой - каку все же потихоньку выносит в промывку.

А цианистые электролиты щелочные, т.е. карбонаты накапливают и от карбонатов их нужно чистить время от времени, на натриевых солях - можно русской зимой пользоваться, на калиевых - только гидроксидами/цианидами кальция/бария садить. Это помимо корректировок (считается, что отклонение от оптимума по основным компонентам в пределах 10% на процесс почти не влияет).

Ссылка на комментарий
1 час назад, Леша гальваник сказал:

цианистые электролиты щелочные

 

1 час назад, Леша гальваник сказал:

от карбонатов их нужно чистить время от времени,

Ну тем не менее, это время от времени, довольно таки не мгновенно окисляется, да и вообще вы про окисление меди(I), не обмолвились. А суть обсуждения именно стабильность электролита в смысле не окисляемости. И причины этой не окисляемости. 

Ссылка на комментарий
3 минуты назад, dmr сказал:

И причины этой не окисляемости. 

Дык какие причины - высокая стойкость цианистого комплекса на фоне избытка лиганда - не так-то просто соттудова медь для окисления выковырять. Опять же, цианид двухвалентной меди достаточно нестоек - т.е., опять же, движка для реакции и с этой стороны как бы и нет.

А за орбиталями и минимумами энергии - это уже лет 7-10 как не ко мне :) 

Ссылка на комментарий
14 минут назад, Леша гальваник сказал:

высокая стойкость цианистого комплекса на фоне избытка лиганда

Ну я примерно это и предполагал собственно 

 

2 часа назад, dmr сказал:

Может важнее, сама сила комплекса цианидного, практическое отсутствие свободных "незакомплексованных" ионов Cu(I) 

 

15 минут назад, Леша гальваник сказал:

цианид двухвалентной меди достаточно нестоек -

И это конечно тоже большой плюс 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...