Blanc_manger 0 Опубликовано: 16 июня 2011 Рассказать Опубликовано: 16 июня 2011 Возможно ли восстановительное аминирование такого соединения как 1-фенил-2-метилпропанон? Не будет ли мешать бензольное кольцо, расположенное довольно близко к карбонильной группе? А что на счет метиламинирования? Спасибо :huh: Цитата Ссылка на сообщение
borodul 47 Опубликовано: 16 июня 2011 Рассказать Опубликовано: 16 июня 2011 Возможно ли восстановительное аминирование такого соединения как 1-фенил-2-метилпропанон? Не будет ли мешать бензольное кольцо, расположенное довольно близко к карбонильной группе? А что на счет метиламинирования? Спасибо :huh: Не совсем в тему, но то, что вы изобразили на рисунке и то, что вы назвали, - две разные вещи. Это фенилизопропилкетон. Коротко и ясно. Что касается аминирования, то да, возможно. Дуем смесь аммиака, водорода и амина при 150-200 градусах и давлении 0.1-5 МПа на никелевом катализаторе. Процесс сугубо неселективный, образуется смесь первичных и вторичных кетонов(образующийся амин вступает в реакцию с непрореагировавшим кетоном. Возможно, есть более селективные реакции, но это я надыбал из химической энциклопедии. Цитата Ссылка на сообщение
ssch 77 Опубликовано: 16 июня 2011 Рассказать Опубликовано: 16 июня 2011 MarvinSketsh назвал это соединение 2-methyl-1-phenyl-propan-1-one. Reaxis нашел эту реакцию, есть полные тексты, изучайте reaxys_anonymous_20110616_062603_114.pdf jr9490001174.pdf 7548_ftp.pdf Цитата Ссылка на сообщение
tixmir 105 Опубликовано: 16 июня 2011 Рассказать Опубликовано: 16 июня 2011 (изменено) Да ладно вам , есть реакция Лейкарта, греем этот кетон с формамидом при 160 гц, получаем амин. Есть реакции с разными первичными аминами( в том числе и метиламин) получаем Шиффовы основания, которые востанавливаем миллионом разных способов. А вообще наркотики никого до добра не доводили. ( те кому надо меня поймут). Изменено 16 июня 2011 пользователем tixmir Цитата Ссылка на сообщение
Blanc_manger 0 Опубликовано: 16 июня 2011 Автор Рассказать Опубликовано: 16 июня 2011 Вряд-ли полученный амин будет обладать каким либо сродством к естественным катехоламиновым рецепторам (аминогруппа в неудобном положении получится). Это мое субъективное предположение. Цитата Ссылка на сообщение
Blanc_manger 0 Опубликовано: 16 июня 2011 Автор Рассказать Опубликовано: 16 июня 2011 Но это уже БХ Цитата Ссылка на сообщение
tixmir 105 Опубликовано: 17 июня 2011 Рассказать Опубликовано: 17 июня 2011 А я не говорил, что Ваш продукт наркотик, но в-ва с "удобной аминогруппой " делаются точно также. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.