Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Восстановительное аминирование


Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Возможно ли восстановительное аминирование такого соединения как 1-фенил-2-метилпропанон?

 

Не будет ли мешать бензольное кольцо, расположенное довольно близко к карбонильной группе?

А что на счет метиламинирования?

tl7na8394ycm.jpg

 

 

Спасибо :huh:

Ссылка на комментарий

Возможно ли восстановительное аминирование такого соединения как 1-фенил-2-метилпропанон?

 

Не будет ли мешать бензольное кольцо, расположенное довольно близко к карбонильной группе?

А что на счет метиламинирования?

tl7na8394ycm.jpg

 

 

Спасибо :huh:

 

Не совсем в тему, но то, что вы изобразили на рисунке и то, что вы назвали, - две разные вещи. Это фенилизопропилкетон. Коротко и ясно.

 

 

Что касается аминирования, то да, возможно. Дуем смесь аммиака, водорода и амина при 150-200 градусах и давлении 0.1-5 МПа на никелевом катализаторе. Процесс сугубо неселективный, образуется смесь первичных и вторичных кетонов(образующийся амин вступает в реакцию с непрореагировавшим кетоном.

 

Возможно, есть более селективные реакции, но это я надыбал из химической энциклопедии.

 

 

Ссылка на комментарий

Да ладно вам , есть реакция Лейкарта, греем этот кетон с формамидом при 160 гц, получаем амин. Есть реакции с разными первичными аминами( в том числе и метиламин) получаем Шиффовы основания, которые востанавливаем миллионом разных способов. А вообще наркотики никого до добра не доводили. ( те кому надо меня поймут).

Изменено пользователем tixmir
Ссылка на комментарий

Вряд-ли полученный амин будет обладать каким либо сродством к естественным катехоламиновым рецепторам (аминогруппа в неудобном положении получится). Это мое субъективное предположение.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика