Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

ЯМР спектры


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Недавно начал изучать спектры в универе, вроде бы уже более менее могу определить соеденение по спектрам, но иногда захожу в тупик, появляются много вопросов. Например, почему иногда бензольное кольцо видно в спектре ЯМР как мультиплет в районе 7-8 ppm (в случае толуола), а иногда сигналы разбросаны по всему интервалу и сразу нельзя определить, что соединение содержит бензольное кольцо (в случае резорцина).Объясните, пожалуйста что влияет на это?

Ссылка на комментарий

Недавно начал изучать спектры в универе, вроде бы уже более менее могу определить соеденение по спектрам, но иногда захожу в тупик, появляются много вопросов. Например, почему иногда бензольное кольцо видно в спектре ЯМР как мультиплет в районе 7-8 ppm (в случае толуола), а иногда сигналы разбросаны по всему интервалу и сразу нельзя определить, что соединение содержит бензольное кольцо (в случае резорцина).Объясните, пожалуйста что влияет на это?

Протоны бензольного цикла неэквивалентны в разной степени и на их сдвиг сильно влияет ближайшее окружение. В толуоле они собраны "в кучку", поскольку метильная группа слабо возмущает ароматическую систему и мало влияет на сдвиг соседей. Гидроксил оказывает гораздо более сильное влияние, тем более - два гидроксила. В резорцине один протон "зажат" между двумя гидроксилами, два - соседствуют с ними, испытывая их влияние, а один - удалён. В результате возрастания неэквивалентности и ослабления магнитной связи спектр упрощается, а сигналы расходятся.
Ссылка на комментарий

Протоны бензольного цикла неэквивалентны в разной степени и на их сдвиг сильно влияет ближайшее окружение. В толуоле они собраны "в кучку", поскольку метильная группа слабо возмущает ароматическую систему и мало влияет на сдвиг соседей. Гидроксил оказывает гораздо более сильное влияние, тем более - два гидроксила. В резорцине один протон "зажат" между двумя гидроксилами, два - соседствуют с ними, испытывая их влияние, а один - удалён. В результате возрастания неэквивалентности и ослабления магнитной связи спектр упрощается, а сигналы расходятся.

Спасибо!

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...