volodja1992 Опубликовано 25 Июня, 2011 в 11:45 Поделиться Опубликовано 25 Июня, 2011 в 11:45 Недавно начал изучать спектры в универе, вроде бы уже более менее могу определить соеденение по спектрам, но иногда захожу в тупик, появляются много вопросов. Например, почему иногда бензольное кольцо видно в спектре ЯМР как мультиплет в районе 7-8 ppm (в случае толуола), а иногда сигналы разбросаны по всему интервалу и сразу нельзя определить, что соединение содержит бензольное кольцо (в случае резорцина).Объясните, пожалуйста что влияет на это? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 25 Июня, 2011 в 19:56 Поделиться Опубликовано 25 Июня, 2011 в 19:56 Недавно начал изучать спектры в универе, вроде бы уже более менее могу определить соеденение по спектрам, но иногда захожу в тупик, появляются много вопросов. Например, почему иногда бензольное кольцо видно в спектре ЯМР как мультиплет в районе 7-8 ppm (в случае толуола), а иногда сигналы разбросаны по всему интервалу и сразу нельзя определить, что соединение содержит бензольное кольцо (в случае резорцина).Объясните, пожалуйста что влияет на это? Протоны бензольного цикла неэквивалентны в разной степени и на их сдвиг сильно влияет ближайшее окружение. В толуоле они собраны "в кучку", поскольку метильная группа слабо возмущает ароматическую систему и мало влияет на сдвиг соседей. Гидроксил оказывает гораздо более сильное влияние, тем более - два гидроксила. В резорцине один протон "зажат" между двумя гидроксилами, два - соседствуют с ними, испытывая их влияние, а один - удалён. В результате возрастания неэквивалентности и ослабления магнитной связи спектр упрощается, а сигналы расходятся. Ссылка на комментарий
volodja1992 Опубликовано 25 Июня, 2011 в 20:04 Автор Поделиться Опубликовано 25 Июня, 2011 в 20:04 Протоны бензольного цикла неэквивалентны в разной степени и на их сдвиг сильно влияет ближайшее окружение. В толуоле они собраны "в кучку", поскольку метильная группа слабо возмущает ароматическую систему и мало влияет на сдвиг соседей. Гидроксил оказывает гораздо более сильное влияние, тем более - два гидроксила. В резорцине один протон "зажат" между двумя гидроксилами, два - соседствуют с ними, испытывая их влияние, а один - удалён. В результате возрастания неэквивалентности и ослабления магнитной связи спектр упрощается, а сигналы расходятся. Спасибо! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти