Ацетилен и оксиды азота.

[wolf34]

Здравствуйте.

Как то в старой книге читал, что ацетилен хорошо реагирует с оксидами азота -3 и 4.

Интересно, что может получится и какая устойчивость продуктов.

Книга вроде 1942 года, по синтезу хим веществ.

[Shah]

с азоткой ацителен дает нитроформ (или ТХМ? чото забыл уже) подозреваю, что с оксилами азота будет тоже самое

[wolf34]

с азоткой ацителен дает нитроформ (или ТХМ? чото забыл уже) подозреваю, что с оксилами азота будет тоже самое

это в азотке с конц более 95%, а с азотистой кислотой мне кажется тоже будет реагировать особенно в присутствии нитрита меди ( нитрит натрия +

нитрат меди)

[jon1]

Здравствуйте.

Как то в старой книге читал, что ацетилен хорошо реагирует с оксидами азота -3 и 4.

Интересно, что может получится и какая устойчивость продуктов.

Книга вроде 1942 года, по синтезу хим веществ.

Почитайте что-нибудь посовременнее. Если верить Орловой, то будут образовываться нитрометаны вплоть до тетранитрометана.

Орлова "Химия и технология брезантных ВВ" стр. 188

[wolf34]

Почитайте что-нибудь посовременнее. Если верить Орловой, то будут образовываться нитрометаны вплоть до тетранитрометана.

Орлова "Химия и технология брезантных ВВ" стр. 188

это с азоткой. а азотистой кислотой идет присоединение до динитрозоуксусного альдегида вроде. Если не ошибасюь то это производное будет давать тетразолкарбоновую кислоту.

[Karamba]

а натриевая соль нитроформа достаточно устойчивое соединение?

[Karamba]

И ещё у Орловой написано, что нитрование ацетилена ведётся в присутствии серной кислоты, как так? Если у неё же и написано что нитроформ реагирует со взрывом при соприкосновении с минеральными неорг. кислотами.

 

И есть ли ещё способы выделить нитроформ из азотки кроме как окислами при нуле градусов?

[wolf34]

И ещё у Орловой написано, что нитрование ацетилена ведётся в присутствии серной кислоты, как так? Если у неё же и написано что нитроформ реагирует со взрывом при соприкосновении с минеральными неорг. кислотами.

 

И есть ли ещё способы выделить нитроформ из азотки кроме как окислами при нуле градусов?

 

А зачем вам нитроформ? Можно прям и в растворе его использовать. Пробовал получать из азотки 70%, получил практически 100 % щавелевую кислоту или глиоксаль. С мочевиной выпало много осадка.

[Karamba]

а как получали, опишите пожалуйста

[wolf34]

а как получали, опишите пожалуйста

в азотку кинул пару кристалов нитрата ртути и пропускал ацетилен. Расчтвор не изменился. Потом при охлаждении добавил формалина ( в надежде получить тринитроэтиловый спирт). Раствор позеленел слегка. После прибавлении раствора мочевины сразу выпадал осадок. Осадок не горел, разлагался без остатка. Осадок не нитрат мочевины.

Изменено 2 Июля, 2011 в 13:02 пользователем wolf34