Stalker209 Опубликовано 29 Июня, 2011 в 10:09 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2011 в 10:09 Добрый день, господа химики! Занимался недавно синтезом Ni(OH)2 из хлорида никеля и едкого натра. Потом осадок оставил фильтроваться через воронку Шотта и забыл :mellow: В резкльтате кашица высохла и превратилась в эдакие "таблетки". Логика подсказывает, что раз вода ушла, то гидроксид никеля мог с радостью разложиться. С одной стороны, такие таблетки намного легче хранить и использовать в экспериментах (режутся и крошатся ножом, намного удобнее взвешивать), да и не надо после фильтрации долго=долго соскребать вязкую массу с фильтра, оставив половину фильтрата на дне. А с другой, как поведёт себя смесь оксид/гидроксид в эксперименте? Может, перед опытом лучше заливать "таблетки" водой, дабы оксид перешёл в гидроксид? Или не страшно, если проводить реакции в растворах (например, соляной кислоты)? Заранее благодарен за ответы Ссылка на комментарий
Ацетилен Опубликовано 29 Июня, 2011 в 10:16 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2011 в 10:16 Добрый день, господа химики! Занимался недавно синтезом Ni(OH)2 из хлорида никеля и едкого натра. Потом осадок оставил фильтроваться через воронку Шотта и забыл :mellow: В резкльтате кашица высохла и превратилась в эдакие "таблетки". Логика подсказывает, что раз вода ушла, то гидроксид никеля мог с радостью разложиться. С одной стороны, такие таблетки намного легче хранить и использовать в экспериментах (режутся и крошатся ножом, намного удобнее взвешивать), да и не надо после фильтрации долго=долго соскребать вязкую массу с фильтра, оставив половину фильтрата на дне. А с другой, как поведёт себя смесь оксид/гидроксид в эксперименте? Может, перед опытом лучше заливать "таблетки" водой, дабы оксид перешёл в гидроксид? Или не страшно, если проводить реакции в растворах (например, соляной кислоты)? Заранее благодарен за ответы Гидроксид никеля разлагается на оксид и воду при t=230-360С,так что нечего вам боятся. Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 29 Июня, 2011 в 11:11 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2011 в 11:11 Гидроксид никеля разлагается на оксид и воду при t=230-360С,так что нечего вам боятся. есть такое понятие как "старение", так гидроксид никеля к нему относится, врезультате высыхание он честично дегидратируется и получается связь -Ni-O-Ni-, поэтому он будет менее реакционоспособным Ссылка на комментарий
Towelie Опубликовано 29 Июня, 2011 в 13:27 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2011 в 13:27 Добрый день, господа химики! Занимался недавно синтезом Ni(OH)2 из хлорида никеля и едкого натра. Потом осадок оставил фильтроваться через воронку Шотта и забыл :mellow: В резкльтате кашица высохла и превратилась в эдакие "таблетки". Логика подсказывает, что раз вода ушла, то гидроксид никеля мог с радостью разложиться. С одной стороны, такие таблетки намного легче хранить и использовать в экспериментах (режутся и крошатся ножом, намного удобнее взвешивать), да и не надо после фильтрации долго=долго соскребать вязкую массу с фильтра, оставив половину фильтрата на дне. А с другой, как поведёт себя смесь оксид/гидроксид в эксперименте? Может, перед опытом лучше заливать "таблетки" водой, дабы оксид перешёл в гидроксид? Или не страшно, если проводить реакции в растворах (например, соляной кислоты)? Заранее благодарен за ответы Оксид не растворим в воде. Гидроксиды амфотерных металлов получают косвенным путем Ссылка на комментарий
Ацетилен Опубликовано 29 Июня, 2011 в 13:38 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2011 в 13:38 есть такое понятие как "старение", так гидроксид никеля к нему относится, врезультате высыхание он честично дегидратируется и получается связь -Ni-O-Ni-, поэтому он будет менее реакционоспособным Ничего не знал по поводу старения.(Где может можно прочитать об этом?Ссылку дадите,буду благодарен)Тогда автору темы лучше держать гидроксид в растворе. Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 29 Июня, 2011 в 13:44 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2011 в 13:44 Тогда автору темы лучше держать гидроксид в растворе. под раствором тоже происходит "старение" их обычно используют сразу после получения Ссылка на комментарий
Ацетилен Опубликовано 29 Июня, 2011 в 13:49 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2011 в 13:49 под раствором тоже происходит "старение" их обычно используют сразу после получения Поэтому,я так понимаю и пишут,что в реакциях многоатомных спиртов с Cu(OH)2 нужен именно свежеосажденный гидроксид. PS Про старение то дайте что-нибудь почитать Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 29 Июня, 2011 в 13:54 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2011 в 13:54 PS Про старение то дайте что-нибудь почитать про старение отдельно ничего нет, просто посмотрите про гидроксид алюминия, железа и т.д. и и поймете, что это такое к примеру здесь http://dic.academic.ru/dic.nsf/enc_chemistry/1101/%D0%93%D0%98%D0%94%D0%A0%D0%9E%D0%9A%D0%A1%D0%98%D0%94%D0%AB Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 29 Июня, 2011 в 16:43 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2011 в 16:43 В некоторых справочниках указывают ПР отдельно для свежеосаждённых осадков и после старения. Ссылка на комментарий
Stalker209 Опубликовано 29 Июня, 2011 в 17:04 Автор Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2011 в 17:04 В некоторых справочниках указывают ПР отдельно для свежеосаждённых осадков и после старения. Прошу прощения за, возможно, глупый вопрос, но всё-таки, скажите, что такое ПР? Думаю, что что-то типа показателя или потенциала реакции... Да, вы правы. Оставил гидроксид в пробирке на воздухе (ту самую "таблетку", сейчас заметил, что она заметно потемнела и стала похожа на хлорид никеля. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти