Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

сплав индия и олова


trokin

Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Нашел сплав индия и олова , применяется для герметизации высотемпературных фланцкв и запорной арматуры. Состав 55% олова ,40% индия

и 5 % свинца. Обработал 60 % азотной кислотой , образовалась оловянная кислота . Но она при осаждение захватывает до 20% индия .

Как этот процесс предовратить или как вытащить из оловянной кислоты индий

Ссылка на сообщение

Вы уже все растворили? И сейчас проблема из осадка извлечь индий? Может чем то поможет:

 

http://www.ximicat.com/ebook.php?file=in.djvu&page=28

 

http://www.ximicat.com/ebook.php?file=in.djvu&page=27

Ссылка на сообщение

Да действительно сплав растворил полностью, отфильтровал осадок оловянной кислоты. промыл большим количеством разбавленной азотной кислоты на стеклянном фильтре. Однако проба с ализарином все равно дает сильное фиолетовое окрашивание. И упаренный раствор после отделения свинца при пересчете на металический индий дает недостаток в 20 %

Ссылка на сообщение

Да действительно сплав растворил полностью, отфильтровал осадок оловянной кислоты. промыл большим количеством разбавленной азотной кислоты на стеклянном фильтре. Однако проба с ализарином все равно дает сильное фиолетовое окрашивание. И упаренный раствор после отделения свинца при пересчете на металический индий дает недостаток в 20 %

Попробуйте нейтрализовать раствор большим количеством щелочи, гидроксиды Sn и Pb должны растворится, гидроксид индия можно попробовать отфильтровать.Но кипятить раствор перед этим не надо.

Ссылка на сообщение

Сейчас в наличии чистый нитрат индия полученный упариванием фильтрата и твердый осадок оловянной кислоты с 20 % нитрата индия. В литературе описана методика рекомендоваанная уважаемым aversun но в ней концентрация щелочи указана максимум 5 %, ПОЧЕМУ ?. Количество щелочи берется стеохимическое и на реакцию с нитратом индия и на реакцию образования станната натрия.Но ведь станнат бывает мета и орто, НА КАКОЙ считать?

Ссылка на сообщение

Сейчас в наличии чистый нитрат индия полученный упариванием фильтрата и твердый осадок оловянной кислоты с 20 % нитрата индия. В литературе описана методика рекомендоваанная уважаемым aversun но в ней концентрация щелочи указана максимум 5 %, ПОЧЕМУ ?. Количество щелочи берется стеохимическое и на реакцию с нитратом индия и на реакцию образования станната натрия.Но ведь станнат бывает мета и орто, НА КАКОЙ считать?

Возможно, связано с трудностью фильтрации в конц. растворах щелочи.

В принципе, сколько возьмете, то и получите, считайте на мета с небольшим избытком.

Ссылка на сообщение

При сухом хлорировании сплава SnCl4 можно отгонять.

Извините, не заметил, что сплава не осталось.

Ваше предложение довольно заманчиво, но я незнаком с методикой твердофазного хлорирования. Нужно ли гранулировать сплав, тем более что сделать это не очень сдожно температура плавления сплава 270 градусов

Ссылка на сообщение

Конечно, лучше измельчить.

А если сплав есть ещё, предлагаю на обсуждение способ отделения индия через растворение в кипящем растворе состава NaOH 600г/л, NaNO2 200г/л. В этих условиях ПОС растворяется с образованием плюмбита и станната, что будет происходить с индием?

Ссылка на сообщение

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика