дифенилметан

[krasotkafree]

объяснить причину подвижности атомов водорода при группе СН2 в дифенилметане и при СН-группе в трифенилметане.Написать схемы и назвать продукты этих аренов:а)оксидации (CrO3);б)галогенирование.

Изменено 13 Августа, 2011 в 13:41 пользователем krasotkafree

[Гость Ефим]

объяснить причину подвижности атомов водорода при группе СН2 в дифенилметане и при СН-группе в трифенилметане.Написать схемы и назвать продукты этих аренов:а)оксидации (CrO3);б)галогенирование.

При отщеплении водорода образующийся карбанион (или радикал) стабилизируется сопряжением с фенильными группами.

С6H5-CH2-C6H5 --[O]--> С6H5-CO-C6H5 (бензофенон)

С6H5-CH2-C6H5 --(Cl2, hv, -HCl)--> С6H5-CHCl-C6H5 (дифенилхлорметан) --(Cl2, hv, -HCl)--> С6H5-CCl2-C6H5 (дифенилдихлорметан)

(С6H5)3CH --[O]--> (С6H5)3COH (трифенилкарбинол или трифенилметанол)

(С6H5)3CH --(Cl2, hv, -HCl)--> (С6H5)3CCl (трифенилхлорметан)

Изменено 13 Августа, 2011 в 15:36 пользователем Ефим

[krasotkafree]

При отщеплении водорода образующийся карбанион (или радикал) стабилизируется сопряжением с фенильными группами.

С6H5-CH2-C6H5 --[O]--> С6H5-CO-C6H5 (бензофенон)

С6H5-CH2-C6H5 --(Cl2, hv, -HCl)--> С6H5-CHCl-C6H5 (дифенилхлорметан) --(Cl2, hv, -HCl)--> С6H5-CCl2-C6H5 (дифенилдихлорметан)

(С6H5)3CH --[O]--> (С6H5)3COH (трифенилкарбинол или трифенилметанол)

(С6H5)3CH --(Cl2, hv, -HCl)--> (С6H5)3CCl (трифенилхлорметан)