Название по международной номенклатуре

[Натс]

CH3-C(O)-C( R )=C(OH)-CH3 Дано вот такое соединение. Я его назвала 3-®пент-2-ен-2-окси-4-он. Не звучит как-то. Поправьте пожалуйста меня.

Изменено 23 Августа, 2011 в 14:02 пользователем Натс

[rrr]

Разве будет стабильный енол?

[Натс]

Разве будет стабильный енол?

Эта форма превалирует над кетонной, доказано ЯМР.

[rrr]

мне кажется что 2-окси-4-он должно быть сначала, но я в этом не уверен

[Гость Ефим]

CH3-C(O)-C( R )=C(OH)-CH3 Дано вот такое соединение. Я его назвала 3-®пент-2-ен-2-окси-4-он. Не звучит как-то. Поправьте пожалуйста меня.

(3Z)-3-(R)-4-гидроксипент-3-ен-2-он

Z - поскольку енол ацетилацетона существует только в виде цис-изомера с внутримолекулярной водородной связью.

[Натс]

мне кажется что 2-окси-4-он должно быть сначала, но я в этом не уверен

R-большой радикал, сложный, поэтому даю ему преимущество

 

(3Z)-3-(R)-4-гидроксипент-3-ен-2-он

Z - поскольку енол ацетилацетона существует только в виде цис-изомера с внутримолекулярной водородной связью.

Больше похоже на правду...Спасибо.

[Achmed]

Я бы назвал 1-ацето-2-гидроксипропен-1

Только с R не понял.

[Гость Ефим]

Я бы назвал 1-ацето-2-гидроксипропен-1

Только с R не понял.

Если уж на то пошло, то ацетил, а не "ацето-". R - это заместитель в общем виде.

Название не ИЮПАКовское. Так можно по-всякому извратиться - например (1-гидроксиэтилиден)ацетон.

Изменено 23 Августа, 2011 в 17:04 пользователем Ефим

[Натс]

Если уж на то пошло, то ацетил, а не "ацето-". R - это заместитель в общем виде.

Название не ИЮПАКовское. Так можно по-всякому извратиться - например (1-гидроксиэтилиден)ацетон.

Извратиться можно. Но запутаешься.R-это углеводородный хвост, который содержит различные функциональные группы. ((1-гидроксиэтилиден)ацетон-ацетилацетон))

[Гость Ефим]

Извратиться можно. Но запутаешься.R-это углеводородный хвост, который содержит различные функциональные группы. ((1-гидроксиэтилиден)ацетон-ацетилацетон))

Вот и я о том же. ИЮПАК нам всем дана для полного взаимопонимания.