еакции окисления, дегидратации, этерификации

[LUBANYURA]

пропилфенилкарбинол - напишите для него реакции окисления, дегидратации, этерификации с пропионовым ангидридом. Назовите конечные продукты по женевской номенклатуре.

[ustam]

Ну, так откройте учебник на теме "Спирты", а затем "Производные карбоновых кислот" и напишите уравнения этих реакций. Если что неправильно, поправим.

Подсказка: формула пропилфенилкарбинола СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5

Изменено 1 Октября, 2011 в 13:16 пользователем ustam

[LUBANYURA]

Ну, так откройте учебник на теме "Спирты", а затем "Производные карбоновых кислот" и напишите уравнения этих реакций. Если что неправильно, поправим.

Подсказка: формула пропилфенилкарбинола СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5

Спасибо! Вот первая реакция:

 

Дегидратация. Отщепление молекулы воды идет при нагревании выше 150º под воздействием водоотнимающих агентов (чаще серной кислоты). Дегидратация идет одновременно с образованием простых эфиров. С повышением температуры выход простых эфиров снижается, а алкенов возрастает.

СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5 → СН3-СН2-СН=СН-С6Н5

Спирты с большим числом атомов углерода дегидратируются по правилу Зайцева атом водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерода,4 находящегося по соседству с атомом углерода, несущего гидроксильную группу.

Помогите пожалуйста назвать.

 

Окисление.

СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5 +KMnO4+H2SO4→

С окислением немного непонятно

[LUBANYURA]

CH3-CH2-CO-O-CO-CH2-CH3 пропионовый ангидрид

Этерификацию обычно проводят в присутствии катализаторов — сильных кислот (серная кислота, толуолсульфоновая кислота и т. п.).

СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5+ CH3-CH2-CO-O-CO-CH2-CH3=?

[ustam]

Дегидратация. Отщепление молекулы воды идет при нагревании выше 150º под воздействием водоотнимающих агентов (чаще серной кислоты). Дегидратация идет одновременно с образованием простых эфиров. С повышением температуры выход простых эфиров снижается, а алкенов возрастает.

СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5 → СН3-СН2-СН=СН-С6Н5 1-фенил-бутен-1

Спирты с большим числом атомов углерода дегидратируются по правилу Зайцева атом водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерода,4 находящегося по соседству с атомом углерода, несущего гидроксильную группу.

А где уравнение межмолекулярной дегидратации с образованием простого эфира?

 

Окисление.

СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5 +KMnO4+H2SO4→

С окислением немного непонятно

Что образуется при окислении вторичных спиртов?

СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5 + [O] →

 

CH3-CH2-CO-O-CO-CH2-CH3 пропионовый ангидрид

Этерификацию обычно проводят в присутствии катализаторов — сильных кислот (серная кислота, толуолсульфоновая кислота и т. п.).

СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5+ CH3-CH2-CO-O-CO-CH2-CH3=?

Посмотрите химические свойства ангидридов карбоновых кислот, там найдете уравнение реакции со спиртами и по аналогии нарисуете свою реакцию

[LUBANYURA]

Окисление. O

СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5 +[O] → СН3-СН2-СН2-С-С6Н5 Бутирофенон (1-фенилбутанон-1)

Этерификации.

СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5+ CH3-CH2-CO-O-CO-CH2-CH3= ОН- CH2-CH3+ CH3-CH2-СО- СН2-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5

Этерификация — взаимодействие кислот и спиртов в условиях кислотного катализа.

[ustam]

Окисление. O

СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5 +[O] → СН3-СН2-СН2-С-С6Н5 Бутирофенон (1-фенилбутанон-1)

Правильно. Только в строчку лучше писать так СН3-СН2-СН2-С(=О)-С6Н5, чтоб кислород не убежал

Этерификации.

СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5+ CH3-CH2-CO-O-CO-CH2-CH3= ОН- CH2-CH3+ CH3-CH2-СО- СН2-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5

Этерификация — взаимодействие кислот и спиртов в условиях кислотного катализа.

Этерификация - образование сложного эфира, а где он у вас?

То, что вы нарисовали - ни в какие ворота не лезет.

СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-С6Н5+ CH3-CH2-CO-O-CO-CH2-CH3 → CH3-CH2-CO-O-СН(С6Н5)-СН2-СН2-СН3 + CH3-CH2-CO-OН

получаются (1-фенилбутил)пропионат (или ...пропаноат?) и пропановая кислота

Изменено 2 Октября, 2011 в 21:16 пользователем ustam