Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Синтез бензпинакона


Рекомендованные сообщения

В русскоязычной литературе ссылок не нашел, думаю надо капать эфирный раствор бензоина в эфирный же раствор фенилмагнийбромида, причем последнего избыток, брать соотношение бензоин/фенилмагнийбромид где-то 1 к 2,2. ТК половина реактива гриньяра уходит на образование алкоголята.( ИМХО проще взять избыток гриньяра, чем мучиться с защитой гидроксила)

Изменено пользователем Ефим
слишком прозрачный намек на ненормативную лексику
Ссылка на сообщение

В русскоязычной литературе ссылок не нашел

Одна есть: А. Мэррей, Д. Л. Уильямс. Синтезы органических соединений с изотопами углерода. Часть II. М., ИЛ., 1962, стр. 83. Правда, в качестве электрофильного компонета берут метиловый эфир миндальной кислоты.

Ссылка на сообщение

Journal of the American Chemical Society, 81, p. 493, 1959

Synthesis, p. 415, 1987

Tetrahedron, 49, p. 1327, 1993

 

Вечером могу выложить, все три журнала есть.

Спасибо, но эти я уже вчера посмотрел. в Synthesis предложена методика, в которой нужно будет охлаждение до -70°С, что не сойдёт

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика