Восстановление аминокислоты

[Ftoros]

Смешать ей водный щелочной раствор с большим избытком ацетата натрия( что-бы подавить димеризацию) и электролизом по Кольбе.

Что то не очень понятно. Разве не будет такой процесс? 2R-CH(NH₂)-COONa + 2H₂O --> R-CH(NH₂)-CH(NH₂)-R + 2NaOH + 2CO₂ + H₂ ? А нужен амин состава. R-CH(NH₂)-CH₃. :unsure:

[Гость Ефим]

Что то не очень понятно. Разве не будет такой процесс? 2R-CH(NH₂)-COONa + 2H₂O --> R-CH(NH₂)-CH(NH₂)-R + 2NaOH + 2CO₂ + H₂ ? А нужен амин состава. R-CH(NH₂)-CH₃. :unsure:

Прочитайте внимательнее пост tixmir'a. Речь идёт об электролизе в присутствии большого избытка ацетата натрия.

[Ftoros]

Прочитайте внимательнее пост tixmir'a. Речь идёт об электролизе в присутствии большого избытка ацетата натрия.

То есть преимущественно ацетат натрия подвергается электролизу. А что за процессы с аминокислотой происходят? Карбоксильная группа восстанавливается на катоде до метильной? Это возможно?

[Гость Ефим]

То есть преимущественно ацетат натрия подвергается электролизу. А что за процессы с аминокислотой происходят? Карбоксильная группа восстанавливается на катоде до метильной? Это возможно?

Идет перекрёстная реакция Кольбе. Получается этан (из ацетата) - и попутно - нужный продукт.

R-CH(NH₂)-COONa + СH3COONa ----> 2R-CH(NH₂)-CH3

Так как ацетат в избытке, реакция димеризации аминокислотных остатков подавлена.

[Ftoros]

Идет перекрёстная реакция Кольбе. Получается этан (из ацетата) - и попутно - нужный продукт.

R-CH(NH₂)-COONa + СH3COONa ----> 2R-CH(NH₂)-CH3

Так как ацетат в избытке, реакция димеризации аминокислотных остатков подавлена.

Ясно. Спасибо.

[Данил Александрович]

Добрый день. Долго искал информацию по данной теме в интернете. А именно хотел обсудить разные ходы данного процесса с разными защитам в кислой (УК+аминокислота) и щелочной (ацетат...+соль аминокислоты). Первое, что пришло на ум, почему бы не использовать соли аммония (ацетат аммония + амонная соль аминокислоты) без защиты? Так же вопрос о защите аминогруппы в кислой среде, нужна ли она вообще?