xumuk9999 Опубликовано 8 Марта, 2012 в 16:56 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2012 в 16:56 Пентанон-3 из этих перечисленных реакций врядли можно получить, бред какой-то. Ссылка на комментарий
xumuk9999 Опубликовано 8 Марта, 2012 в 17:04 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2012 в 17:04 (C2H5COO)2Ca = CaCO3 + C5H10O Из пропионата кальция, что-то невнимательно поглядел сначало.)) (C2H5COO)2Ca = CaCO3 ↓ + C5H10O Из пропионата кальция, что-то невнимательно поглядел сначало.)) Ссылка на комментарий
walentina0830 Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 11:45 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 11:45 Подскажите а верно утверждение, что все соли аммония сильные окислители Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 11:46 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 11:46 Неа Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 17:42 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 17:42 не очень. Ссылка на комментарий
vlad0s Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 18:10 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 18:10 (изменено) Уважаемые пользователи, помогите пожайлуста: решаю такую цепочку - 2-хлорпропан --KOH/H2O-- ..A.. --H2SO4конц.(180C)...Б... --Сl2/CCl4.......... В "А" получился пропанол-2. А что с ним произойдёт при действии конц. H2SO4 (180C)? Может ли по правилу Зайцева дегидратация пойти? Изменено 2 Апреля, 2012 в 18:11 пользователем vlad0s Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 18:13 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 18:13 может. Ссылка на комментарий
vlad0s Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 18:14 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 18:14 (изменено) Ну там же условия протекания реакции другие Изменено 2 Апреля, 2012 в 18:14 пользователем vlad0s Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 18:14 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 18:14 да там оно и не нужно, в принципе C-C(Cl)-C + KOH (H2O)= KCl + C-C(OH)-C C-C(OH)-C (H2SO4, t>140) = C-C=C + H2O C-C=C + Cl2 = C-C(Cl)-C(Cl) Ссылка на комментарий
vlad0s Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 18:17 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 18:17 Спасибо. Ещё вопрос: как из этанола оксид углерода (II) получить? Я думаю как-то в две стадии. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти