Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

zontrnd

Пользователи
  • Публикации

    57
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

1

О zontrnd

  • День рождения 06.06.1986

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Россия
  1. zontrnd

    Запах разложения

    Есть один боле-мене простой вариант - ИЗОНИТРИЛЫ! Имеют невыносимо тошнотворный (но не трупный) запах даже в микроскопических концентрациях, что является качественной реакцией на первичные амины. Есть данные, что эти в-ва использовались для разгона толпы, и действовали они поэффективнее гидрантов и черемухи! Изонитрилы умерено токсичны, и отвратительно (до головокружения) мерзко пахнущие! Все что нужно, это соответствующий амин, хлороформ и щелочь (буквально следовые кол-ва, аккуратненько, пипеточкой, под вытяжкой!!!!), реакция идет спокойно уже при +10° С, а где все это взять - уже ваша проблема... Собственно реакция: R-NH2 + СHCl3 + 3NaOH → R-N=C + 3aCl + 3H2O
  2. zontrnd

    Синтез амида монохлоруксусной кислоты

    Забыли добавить, что в качестве катализатора, и для смещения равновесия побочных реакций добавляют хлористый аммоний.
  3. zontrnd

    задача на взрывоопасную концентрацию газа

    Я же написал "наиболее взрывоопасная смесь возникает когда реагирующие компоненты находятся в стехиометрическом соотношении", с гремучим газом это точно так, вот я и экстраполировал. мне кажется недостаточно данных. какая концентрация компонентов воздуха была до этого в емкости и прочее.. не вижу ни каких иных способов решить, кроме как использовать эмпирические данные или спец. справочники, если такие есть. никогда с подобными задачами не встречался. все же справочники погуглите, и посчитайте какая масса воды нужна на взаимодействие с карбидом, при н.у. 1 мл воды = 1гр\см3​, отмените этот объем от изначального объема сосуда, это и будет объем воздуха, посчитайте концентрацию кислорода (как я понял при давлении 105 кПа). кажется все логично.
  4. zontrnd

    Опасность нитробензола

    Может там очепятка? Если верить википедии, остро-токсическая доза (но не ЛД50), ну например ИПС примерно такая же, а я им чуть ли не умываюсь...
  5. zontrnd

    Опасность нитробензола

    Кто знает, через какое время после контакта наступают симптомы отравления? Сегодня случайно упал на пол пузырек с нитробензолом, разлетевшиеся капли попали мне на лицо, руки и одежду Сразу же снял халат, и что было под ним, умылся раз пять с мылом, потом дышал парами, пока убирался в лаборатории. Зав. лабой сказал что ни чего страшного, он не такой уж ядовитый, просто вонючий сильно, вот и все... Было это примерно часа 4 - 5 назад, пока ощущаю только легкое головокружение и рябь в глазах (в прочем, возможно это последствия двух суток без сна). Если до завтра доживу, то отпишусь))
  6. zontrnd

    задача на взрывоопасную концентрацию газа

    Я так понимаю, что наиболее взрывоопасная смесь возникает когда реагирующие компоненты находятся в стехиометрическом соотношении (гремучий газ О2/Н2 - 1:2), следовательно для соотношения этин\кислород это - 2:3. Осталось только выяснить ск. там кислорода было. Для всего остального есть молярный объем газов при н.у. (22,4 л) и ур-е Менделеева-Клапейрона: PV = nRT.
  7. zontrnd

    Органика!

    Здрасьте. Кто может помогите пожалуйста вот с чем: 1. подскажите 2-3 лабораторных метода получения дифенилкарбинола (бензгидрола, дифенилметанола), можно без механизмов р-ций, но с формулами. 2. отдельно, если кто знает, получение ДФК восстановлением ацтофенона чем-нибудь реальным, а не ЛАГ или НБГ в абсолютном ТГФ, да еще и в атмосфере аргона (формула, механизм, постадийное описание синтеза, загрузки, теор. выход и пр.). 3. методы наработки ДФК в промышленности (если такое бывает) и для чего он может там использоваться (кроме хитрых лаб. синтезов). 4. Ну и желательно его свойства: показ. преломления, Т кип.\плав.\воспл., растворимость при н.у., плотность, токсичность и пр.. ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!! =))
  8. zontrnd

    Скатол

    Вот и встает вполне логичный вопрос: до каких пор нужно разводить фекалии водичкой чтоб традиционный запах экскрементов стал вдруг сливочным, а потом цветочным? Наверняка таким образом можно получить отчетливый аналитический сигнал и по нему уже судить о концентрации.
  9. zontrnd

    посоветуйте вытяжной шкаф

    Да не принимайте вы, все здесь сказанное, так близко к сердцу, если знаете что делаете и предвидите последствия, то смело можно работать хоть на балконе. Я так делаю, когда возникает необходимость приготовить что-либо по бытовой нужде. Ну какой нормальный человек станет работать с потенциально смертельно опасными веществами дома или хранить их там? Прежде чем взять что-нибудь в руки я сначала найду всю возможную инфу по этому в-ву (как то: LD50, симптомы отравления, горючесть, давление паров, ПДК в рабочей зоне, способность проникать сквозь что-либо и т.п.), потом уже начинаю работать. Если будете поступать так же и работать в перчатках, респираторе и при открытых окнах, поверьте риск минимален (конечно в случае малотоксичных веществ)! На счет простеньких орг. соединений, могу посоветовать то, чем сам когда-то из интереса занимался - различные "фруктовые" эфиры, ака ацетаты бутилового, амилового и более высших спиртов (на их основе пищевые ароматизаторы делают). Работать, опять же повторяю, надо на воздухе, с защитой дыхательных путей, рук и глаз, вдали от источников огня и пищевых продуктов, в спец. лаб. посуде. Ледянка сейчас прекурсор, так что можно использовать уксусную эссенцию или какой-нибудь ацетат, в таком случае уксусную кислоту нужно вытеснять из соли не летучей, не опасной и более сильной к-той (типа фосфорной или серной). Если перегонять эфир будете, то не нагревайте смесь выше температуры кипения эфира. Температуры кипения соответствующих эфиров можно найти в инете, приемная колба пусть охлаждается чем-нибудь. Советую дополнительно приготовить соляную баню (1 часть соли и 3 или более части льда, снега и пр.) если нет перегонного аппарата, тогда колбу следует снабдить соответствующим холодильником. В последнем случае, предварительно сделав расчеты, растворите максимальное кол-во ацетата в мин. кол-ве воды смешайте это со спиртом и потом туда же добавляйте рассчитанное кол-во конц. серной или фосфорной кислот. Для этого, конечно, лучше использовать двугорлую колбу закрепленную на штативе, где одно горло (наклонное) снабжено капельной воронкой с кислотой, а другое (вертикальное) шариковым холодильником. Баня здесь нужна для быстрого охлаждения, в случае если при добавлении кислоты смесь разогреется до кипения и возникнет риск выброса РМ через отверстие холодильника. В последнем случае, по окончании реакции в колбу с РМ нужно налить немного воды (полученный эфир имеет плотность ниже чем у воды и плохо в ней растворим), затем смесь переливается в делительную воронку и нижний слой сливается. Присутствие влаги в готовом продукте неизбежно, поэтому для подавления гидролиза эфир нужно хранить подкисленным над каким-либо "осушителем" (CaCl2, MgSO4, экстремально - ангидрон), в сосуде из темного стекла, в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Если ацетат заменить нитритом, то можно получить, например амилнитрит, средство некогда использовавшееся в медицине для купирования приступов стенокардии и как антидот против цианидов, но т.к. это в-во достоверно приносит вред организму (а при случайном заглатывании может вызвать потерю сознания, кому и даже смерть), оно снять с производства. Другой, чуть более сложный синтез, который я тоже проводил дома - получение глицерофосфата. Описывать подробно не буду, потому как технология аналогична технологии получения нитроглицерина, с той разницей, что вместо азотной к-ты берется ортофосфорная. Глицерофосфат применяется в медицине при истощении и т.п. состояниях, он не опасен, хотя кушать полученное в-во я настоятельно не советую! Последний раз, ГФ я получал года три назад, на кухне, без особых средств защиты и, как видите, до сих пор жив и здоров, однако делать так ни кому не советую. Не стоит напоминать, что пробовать на вкус все полученное не стоит... Так что ни чего особо страшного в домашних синтезах нет, главное чтоб применяемые реактивы были чистыми, безопасными и хранились должным образом, а так же стоит руководствоваться классической техникой безопасности для хим. лабораторий. Удачи.
  10. zontrnd

    Определение концентрации этанола

    Не только из-за амилового, но он порой играет решающую роль. Смеси спиртов (кроме этанола) получающихся при брожении в народе называют "сивушными маслами", считается что именно они дают тяжелые последствия при употреблении некачественного спиртного и на утро, после..., а так же придают пойлу неприятный запах (типа запаха грязных носок). По окончании брожения смесь фильтруют и перегоняют (несколько раз) при температуре ниже 90°, так что все высококипящие алканолы остаются в перегонной емкости, поэтому от "самагона" травятся не так часто... Да купите вы бутылку ИПС на ближайшем строительном рынке или павильоне с радиодеталями.
  11. zontrnd

    Возможность реакции: NaOH+H2O2

    Не получится, пероксид-ион в ионообменных реакциях переходит в другие соединения без изменений, хотя чаще разрушается (слишком велико поляризующее действие катиона водорода): H2O2+ 2NaOH → 2Na2O2 + 2H2O Можете почитать у Н.С. Ахметова "Общая и неорганическая химия".
  12. zontrnd

    Законодательство и хим. реактивы

    Предложение отменяется за истечением срока давности.
  13. Какое к чертям 1,4-присоединение?))) Ладно, проехали! Модераторы, уважаемые, мутная какая-то тема, похоже противозаконная, вы бы разобрались...)))) Все-так форум химиков, а не наркоманов!
  14. Хотелось бы поподробнее про ДХМ. Поделитесь кто знает: какие у него ограничения на использование? Как себя ведет в разных средах и в качестве экстрагента или элюента? Можно ли его использовать в щелочной среде, или он может частично "гидролизнуться"? Как себя обезопасить при работе с ним, если, как например в моем случае, вытяжка временно не работает, и приходится работать у открытого окна? Спасибо.
  15. zontrnd

    Селеновая кислота и селенаты

    Мне вот мой преподаватель рассказала, что якобы в результате относительно недавних исследований обнаружилось специфическое действие селеновой к-ты на золото, вроде как это одна из немногих кислот способных его окислить... Сорри за офтоп.
×