-
Постов
16 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные crasyserg
-
-
Всем доброго времени суток.
Наткнулся на такую задачку: Вычислите равновесные концентрации иона гидроксония, гидротартрата и тартрата в 0,1 М растворе винной кислоты (ответ: 1,00*10-2 М; 5.0*10-2 М и 8.0*10-6 М соответственно).
Если честно, не очень представляю себе ход решения. Из справочных данных, приведённых в том же задачнике, K1 = 1.05*10-3, K2 = 1,57*10-5. В сети нашёл лекционный материал на эту тему с разбором метода расчёта концентраций ионов в растворах многоосновных кислот:
Этот вывод мне понятен, но дальше начинается какая-то ерунда. Если С = [H+] + [HA-] + [H2A], то при сложении получим (дальше пишу х вместо [H+]:
0,1*х2/(х2 + K1x + K1*K2) + 0,1*K1*x/(х2 + K1x + K1*K2) + 0,1*K1*K2/(х2 + K1x + K1*K2) = 0.1,
0,1 = 0,1Если представить, что рН определяется, в основном, диссоциацией кислоты по первой ступени (разница К1 и К2 всё же два порядка), выполнить расчёт рН и потом, опираясь на эти выражения, попробовать выполнить расчёт, получаются цифры, значительно отличающиеся от ответа. Буду признателен за любую подсказку, туплю над этой задачкой уже третий час.
Заранее спасибо всем за помощь.
-
Для разбавленного раствора в уравнении электронейтральности учитывается диссоциация воды:
HCl + H2O = H3O+ + Cl-
2H2O = H3O+ + OH-
Что в сумме даёт уравнение электронейтральности:
[H3O+] = [Cl-] + [OH-]
В концентрированном растворе диссоциацией воды можно пренебречь:
[H3O+] = [Cl-]
Спасибо! Значит, по аналогии, для раствора, содержащего ацетат натрия и уксусную кислоту:
CH3COOH + H2O <--> CH3COO- + H3O+
CH3COONa <--> CH3COO- + Na+
2H2O <--> H3O+ + OH-
[Na+] + [H3O+] = [CH3COO-] + [OH-], если правильно понимаю?
Если честно, пока немного сложно для восприятия.
-
Всем доброго времени суток. Встретилось следующее задание:
Напишите уравнение электронейтральности для разбавленного и концентрированного раствора соляной кислоты (если это поможет, вот источник, стр. 25).
Скажем, для разбавленного раствора всё выглядит очевидно: HCl <--> H(+) + Cl(-),
[H(+)} = [Cl(-)], или [H3O(+)] = [Cl(-)].
А в чём разница с концентрированным? Не по аналогии же с плавиковой кислотой и её димером? Или просто увеличивается доля первого уравнения, и уравнение приобретает вид
[H(+)] + [H3O(+)] = 2[Cl(-)] ?Заранее спасибо.
-
Всем доброго времени суток.
Вопрос, вроде бы, смешной, но никак не получается найти данные: требуются значения pK(HInd) для 2,6-динитрофенола, бромхлорфенолового синего и бромкрезолового синего.
Всем заранее спасибо. Буду признателен за ответ, в идеале - с указанием на справочную литературу (хотя бы название, найти постараюсь сам). -
Помогите разобраться, пожалуйста.
Текст задачи (скопировано из методички): При какой концентрации ионов свинца значение потенциала свинцового электрода становиться равным стандартному потенциалу водородного электрода. Составьте схему гальванического элемента и уравнения электродных процессов.
Если станд. потенциал свинцового электрода (Pb2+/Pb) равен -0,126 В, а стандартного водородного - 0 В, получаем уравнение:
-0,126 + 0,059/2*lg[Pb2+] = 0
Решаем, получаем концентрацию ионов свинца около 18000 моль/л. Это ж абсурд; может, я что-то делаю неправильно, или сказывается хроническое недосыпание? И вторая часть задачи - если потенциалы электродов равны, ЭДС элемента равен нулю, о каком элементе вообще можно говорить?
Заранее спасибо за помощь.
-
Доброго времени суток, уважаемые форумчане.
Подскажите, пожалуйста - если требуется определить рН 0,1 М раствора соли CsH2BO3 - какую константу диссоциации нужно брать для борной кислоты, первую (5,8·10-10) или вторую (1,8·10-13)?
Заранее спасибо.
-
Пожалуйста, подскажите, можно ли решить задачу без использования дополнительных (справочных) данных:
Теплота образования 1 моль оксида фосфора (V) из простых веществ составляет 360 ккал. Какое количество теплоты выделится при окислении 7,75 г фосфора до P2O3?
Заранее спасибо.
-
-
Пожалуйста, объясните, как решать такую задачу.
Энергия активации процесса термического разложения йодистого водорода равна 198 кДж/моль. Какая доля молекул обладает достаточной энергией для того, чтобы вступить в эту реакцию, при температуре 500 К?
Я понимаю так, что решать надо через внутреннюю энергию; для двухатомного газа:
U = 1.5 nRT; если принять n = 1 моль, U = 1.5*1*8.314*500 = 6235,5 (Дж).
U = w*U(активн.) + (1-w)*U(неакт); U(активн.) = 198000 Дж/моль, из определения энергии активации.
И вот на этом месте мозговой процесс затормаживается. Подскажите, пожалуйста, что делать дальше, и правильна ли такая логика рассуждений?
-
Существует гипотезаТ. Куна о парадигмах, сменяющихся в ходе развития науки. Если рассматривать с этих позиций современную химию - то на каком этапе сейчас она находится? Есть ли у нее единая парадигма (и, соответственно, является ли она единой наукой), какая она, или же - это совокупность дисциплин с разными парадигмами? Ваше мнение?
-
Фридрих Август Кекуле фон Штрадониц после своей работы отправился в зоопарк. Там он запомнил несколько обезьянок играющих друг с другом. В ночь этого дня ему приснился сон: обезьянки играли... а затем шесть из них схватили друг друга за хвосты, причем таким образом, что в итоге последняя обезьянка схватила первую за хвост и образовалось замкнутое кольцо. Так он пришел к выводу что бензол имеет вид цикла, в нем атомы углерода держаться друг за друга по цепочке.
Спасибо что напомнили )) Пример тоже почти хрестоматийный. А еще?
-
Какие Вы можете вспомнить ситуации, когда благодаря интуиции ученых - химиков были совершены те или иные открытия, достижения и т.д.? Кроме "сна Менделеева", конечно. Заранее спасибо за ответы.
-
Имеется сульфид:
Задача - провести окисление по сере, оставив незатронутой двойную связь, до сульфоксида; по двойной связи (ввести кислородный мостик), и по обеим точкам. Какие условия проведения реакций можете предложить? Встречал в литературе, что окисление по двойной связи таким образом удобно проводить при помощи m-ClPBA, но возникает вопрос, что при этой произойдет с серой? В общем, буду рад выслушать любые высказывания по теме, заранее всем спасибо.
-
Требуется ввести эпоксидный мостик по двойной связи в молекуле бромпропена (бромистого аллила). Встречал информацию, что в качестве окислителя удобно испльзовать надкислоты, в частности, метахлорпероксибензойную, как относительно более устойчивую. Какие лучше подобрать условия проведения реакции (растворители, температурный режим и т.п.), отделить целевой продукт? Заранее спасибо.
-
Имеется методика с использованием дифениламинсульфоната натрия в качестве индикатора на двухвалентное железо.
Методика предполагает титрование раствора соли железа (II) р-ром бихромата калия в кислой среде в присутствии указанного индикатора, переход окраски - зеленая - фиолетовая (в т.э.).
Каков химизм данного процесса (действие индикатора), и чем может быть заменен дифениламинсульфонат, есть ли вещество, близкое по свойствам / строению / аналитическому эффекту ?
Заранее спасибо...
Раствор винной кислоты, расчёт концентраций частиц
в Решение заданий
Опубликовано
Ап. Господа, неужели никто не в курсе, как с этим быть? Мне ведь не нужно решения, хотя бы хотя бы на мысль навестись