Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

woshod

Пользователи
  • Постов

    44
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент woshod

  1. День добрый застрял на элементарном помогите сбалансировать реакцию сульфатжелеза2 нагревается с натрийхлор они вступают в реакцию при каой t цельс и как выбрать пропорцию, (пробовал формулу записать но онлайн проги шлют меня нафиг ) конечная цель реакции =полировальный порошок и HCl
  2. я эт называю покурить тему, это поянтно)) и почему все таки ютуб? книжек чтоли мало полюбому имеется, извиняюсь что не дал нормальное описание исходного сырья а зола эта...... от микрух (я думал вы поняли), и незола она вовсе, сорян целью собственно стоит, вытравити зло с участием цианида из бедного сырья
  3. у того! Коли, еще ник был КОЛОБОК, если это ты, то большой привет с адессы! пс. странно, имхо раз мы за желтое то как бы должны знать в теории многие, опять же ИМХО
  4. про МПГ то старая шутка родилась имхо именно на этом форуме бро интересен именно цианистый способ пс. Коля ты тут?
  5. и как это все относится к цианированию пс. все верно мпг - много прочего говна
  6. зло в проволоке кислотный метод неполное извлечение из угля И он несделат сами кристалы хоть ты их ... и у нас солянка непродается людям
  7. вторая тема в топе поиска по осаждение вообщем есть уголь с мпг, буду делать его nacn c амиаком, помогите неубится как потом воду его в нейтрализовать миную синильные пары эти давно еще видел , но подзабыл вобщем
  8. mirs, просто данный метод не имеет ничего общего с тем о чем я интересовался, да? да и кабы в горшке постоянно ковырятЬся, тревожа корни растений доже не айс
  9. это я про сушку в духовке. мне показалось что челевек просто прикольнулся (понятно что можно сушить) но мне то нужно +- пол ногтя пс.ну по цене на дрова и бум ориентироватся зы. что луче из металлов взять? серебро скажем и пасиб, любознательно пс. меня немного обескуражило то что при добавлении к дистиляту удобры показания изменились процентов на 60. ВО! значит нужны электроды менее реагирующие на засоленность воды (NPK)
  10. гнать то зачем?? там без батареек!! (второе фото)
  11. woshod

    Влагомер

    Добрый день, есть интерес сделать для себя измеритель уровня влажности почвы в литературе я наше только класический прибор в котором измерение основано на капилярном эфекте. а есть китайские на гальвано паре как я полагаю вот картинка так вот они отличаются материалом конструкции электродов из чего можно сделать электроды для себя так сказать? а еще эта штука какимто макаром ph умудряется показывать судя по фоткам принцип основан на гальвано паре а вот с цифровой индикаций там както сложнее определить материал электродов еще есть на три щупа там похоже медь никель алюм пс. провел эксперимент взял медную и алюмин шинку воткнул в вазон получил 0.45в погрузил в дистилят 0.5В, но налив в дистилят немного удобры, получил 0.3в
  12. у мня нечем (если про BaCl), я чего зацепился за это (если вообще "в ту сторону смотрю"), при растворении HAuCl4 после немного затянутой денитрации (пересохло слегка) и разбавления этой солянкой, выпало в осадок "нечто белое". откуда взялось хз
  13. День добрый, и как говорится снова о старом у меня такая "проблема" возникла значит: Лежал у меня осадочек с прошлого года который еле выбил из каши гидразингидратом Вчера решил перерастворить. сделал ЦВ растворил. поставил упаривать ( типа по классике сделать) но чутка прозевал, и мало что досуха упарил, так еще и чуть чуть восстановилось в одном месте я залил это дело просто солянкой и оставил. сейчас смотрю а на дне немного белого чегото точнее все дно (солянка у меня самодельная из NH4Cl и серки ) если в осадке не аргентум то что это могло выпасть (гидролизироватся) или чего там могло еще с ним произойти
  14. Такой вопрос возник из условия: Нагнал солянки из ХлористогоАмония и упаренного электролита, сначала самоходом шла реакция затем кипятил в осадке ( NH4)2SO4 вроде как, и вот в чем вопрос сильно ли летит этот сульфат в солянку с остатками воды к примеру
  15. Прогнать через сернягу эт конечно ! но былаб она у меня в достатке не парился бы с заменителями. Странно конечно, Как полагаете может лаборант тупанул и сделал NaHSo3??? и все из за этого.
  16. ну правильно! если исходить из : то я приобрел NaHSo4, иначе вообще бы ничего не выделилось (разве что внутрь этот сульфат натрия принять) просто я не могу понять почему у меня нет той реакции как на видео
  17. нет не все, "нет вредных веществ, есть вредные количества" блин тогда почему ж?, у меня не так как на картинке
  18. ну допустим я ошибся, а что сульфатом Na +NaCl+t будет HCl идти? или как в моём случае готовый азеотроп
  19. в смысле? делал как на видео, 20 мл воды 140 ? + 40 NaCl и на электропечке все закипело, кипело кипело и выкипело))) и все пс. эту самую соль Na брал еще летом и сейчас немогу точно вспомнить что я просил мне дать гидросульфат или как на видео бисульфат, но что точно так это что её небыло в наличии и мне её делали на заказ.
  20. Граждане помогите! что то у меня не получается повторить эксперимент показанный на видео в первом посте. вроде закипает (ну это если с водичкой делать) но "финиша" как на видео я так и не дождался, все выкипело почти досуха. в результате в колбе приемнике собралось то что выкипело (20ml) , по запаху вроде похоже на солянку + еще какойто "лабараторный" аромат, пш метра крутого нет, но по вкусу гдет %15. Впринципе меня ~20% концентрация устроит но вот жидкость почемуто имеет желтоватый цвет. а мне хотелось нечто вроде ХЧ и не 20ml пс. я вот еще чего подумал " а если мне продали не NaHSo4 a Na2So4" в таком случае пойдет HCl или нет?
  21. Спасибо за подсказку тогда в теории калия нада ~220-250г/л (он просто есть еще с прошлого раза) aversun извини за назойливость, как полагаешь а можно ли и К и Na замешать туда?
  22. Да вроде в таком виде нет гидролиза солей железа на в текстолит так по крайней мере описано было. И да конечно не спортивно + маленький обьем по меди + большое боковое подтравливание. пс. А ну собственно aversun все расписал. а как быть с количеством KCl and HCl ? наверняка antubu в курсе и подскажет если заглянет сюда
  23. Ребята день добрый (вечер ночь утро ) Помнится я как то в одной книге находил раствор для травления плат(меди), с составом FeCl KCl и HCl, растворчик ентот прожил у меня почти два года при достаточно частом использовании, иногда подсыпал туда калия иногда соляночки подливал, Но имхо пришло его время . И вот тут случилось))) не могу найти ту книгу из которой брал сей рецептик. На глазок сыпать не очень хочется. Может кто знаком с данным рецептом? киньте плиз его в меня
×
×
  • Создать...