woshod

если канистра PP то можно хранить, если PE-HD или PE то со временем канистра развалится (она хрупкая станет) даже солянка за год PET разрушила

уф. ну вроде успешно прошло, хотя имхо и не потому пути пошел. это походу мне продали не безводное а уже 4х которое. растворилось все в горячей солянке (хотя и долго, грел грел и нагрел) выпаривал солянку для пробы, в воде растворилось отлично. подскажите как можно его в виде порошка оттуда извлечь? (ато после выпаривания одним куском идет все)

вот вот и я про тоже... а как проще его "прегнать"?

Всем доброго дня. как можно было предположить из названия темы есть некий SnCl2 и он испорчен (куплен таким). теоретически он нахватался изрядно воды и подразложился (чтоли). растворяется только частично. из симптомов: в солянке20% почти не растворяется в серной 36% таже фигня, пробовал хорошенько так прогреть серную но все равно не растворился полностью. пробовал ради эксперимента просушить а он плавится и воняет серой женой (или около того) можно его востановить? и вообще это Cl или So олово?, смущает запах. да и не растворяется он как мел воде "набадяжить" до этого брал олово, были кристали (как песлок или сахар), потом чуть воды набрались но работало, ентот же "порошок" непойми что.

блин, как же это посчитать. ткните в методу так как экспериментальным путем пошел, значит упарил 20мл - получил 4г и выходит что было таки больше 800г кристалогидрата

странно)), а как это считается? просто было ~800г растворено в 4,5л, и значит отмерил 100мл и они весят 111.25г

300гр Хлороное железо 300гр Калий Хлористый 100мл Солянки растворит в отдельных емкостях в 0.5л желехо и калий, смешать и добавить солянки. и вот когда начинаю приливать солянку в некоторый момент начинаются образовыватся кристалики и еще заметил что если в этот раствор (при комн.темпер.)опустить медяху на ней тоже образуются узоры кристалов но меня таки больше волнует первый вопрос с купоросом, обидно слить ХЧ растворчик или тем более обидно будет когда доведу туда H2SO4 а оно работать не будет из за нетой концентрации(((

Добрый уважаемые граждане извините за профанские вопросы сразу)) перво что меня волнует это, примерно пол года назад развел медный купорос (который CuSO4·5H2O ) с водичкой, и толи меня на фирме обвесили толи я заказал меньшее количество. Но сейчас не вспомнить. В теории это было 1кг но отмеряв порциями я ВРОДЕ закинул 800гр в канистру. сейчас же достав её я пытался както определить сколько там CuSO 4 ·5H 2 O, начал выпаривать но нето))) оказалось пытался считать по формулам из методички какойто тоже не правильно получается. помогите пожалуйста определить сколько CuSO4·5H2O в 100мл р-ра если он весит 111.25гр (0.11125кг) второй менее волнующий это, есть заводской рецепт травления меди, состоящий из FeCl+KCl+HCl так вот если делать по пропорциям из книжки то при добавлении HCl в растворенные и смешанные заранее FeCl+KCl выпадает осадок в виде кристаликов похожих на этот самый KCl. правильно ли мое предположение что это и есть KCl из за переснасыщения? Cl чтоли))

возвращаясь к вопросу о переводе азотнокислого висмута в (наверно) серно кислый через щелочь как по картинке на второй странице (тобиш растворили нитрат в воде, отделили от нерастворевшейся части, прилили к водному раствору щелочь, выпал осадок, осадок декантировали и растворили в серной кислоте), таки вот , все проделал но после хранения у меня в этом растворе серной и висмут выпал осадок "кристалами" имхо весь весь висмут прям в осадок. чего мне теперь делать с этими "кристалами". их можно на воздухе хранить? ато вылавливать както неочень удобно или может быть можно осадок который образуется после добавления щелочи хранить в виде порошка? задача собсна выяснить в каком виде мне это дело лучше хранить для приготовления раствора иммерсионного олова помогите дилетанту кто чем может пожалуйста пс. и да серная кислота была в виде 36% скорее поэтому и выпал осадок

спс , буду замеерять.

но гипотетически раз вода будет насыщатся только испарением значит обьем должен как ни крути увеличится. мне так кажется

простите за ламерский вопрос! в книге "чистые хим.вещества" по поводу очистки солянки сказано что можно получить чистую путем изотермического переноса ~10н. для 36% 10 нормалей это будет 36% пс. и еще вопрос: скажем в эксикатор налито 500кубов солянки а во вторую чушу налито 50кубов воды, по истечении процесса сколько в обьеме второй получится уже соляной кислоты.

Второй способ идеальный! я бы сказал Огромное спасибо!!! пс. что лучше из меди взять: стружку или восстановленную на "железный гвоздь" из отработанного хлорного железа?

День добрый Случилась фигня, когда пытался сообразить себе раствор хлористого Pd, кинул значит запчасти от резистора ПП3 в азотку, и оказалось что тама еще и медь в контакте была (экономия), как нужно извлечь медь, не зацепив Pd, в принципе там еще и серебро растворилось тоже, кампотик такой Cu, Ag, Pd ((( Подскажите пожалуйста :wacko:

пс. На днях вычитал, что рост этих самых нитей олова на меди встречается может раз на мильён, а вот на латуни пожалуйста. но все таки хим олово используют крайне редко и по этому придумали некий полимерный метал которым сначала покрывается медь , а затем можно и хим олово

всем доброго здравия добираюсь потихоньку до двух слойных плат по беспаладиевой технологии. завтра должны реактивы доставить а пока вопрос к разбирающимся При переводе нитрата висмута в гидроокись висмута(сульфат висмута) по рецепту (из справочника на 2ой странице темы), эту самую гидроокись можно хранить в том виде которая получилась?, допустим выпарив воду или прямо так с водой в которой промывалась, или растворенную в серной кислоте в общем можно её хранить готовой к употреблению или она будет разлагаться? с ув.

понятно

ага понятно, вот что забыл уточнить, вы упоминали про метализацию отверстий она возможна только при условии металлического подслоя в отверстиях? или волшебным образом затягивает и отверстия (если скажем плата двухсторонняя).)))

СПС за подробное описание процесса. сам года 2а назад столкнулся с этим рецептом (аля висмут), почитал тут, у людей тотже эффект. а вот чем травить медь после такой гальванической ванны? подскажите пожалуйста