Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Neue_Gott

Пользователи
  • Публикации

    20
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0

Старые поля

  • Город
    СССР, США, Швеция, Япония, КНР
  1. Neue_Gott

    Дибутилфталат + МЭА

    МЭА это моноэтаноламин? Если да, то его лучше связать безводной шавелевой кислотой, потом фталат отогнать. Моноэтаноламин можно вытеснить из оксалата щёлочью. Высушить его лучше порошкообразным KOH...
  2. Neue_Gott

    Ацитилен. Кто прав: учебник или препод?

    Нельзя говорить, что связь в ацетилене сильно полярная. Во всех углеводородах связь C-H, как правило неполярная, ибо электроотрицательности у углерода и водорода примерно одинаковые. Если по соседству с C-H связью находятся группы, которые либо просто оттягивают электронную плотность (галогены, азот, метоксилы, трифторметилы), либо могут принять на себя отрицательный заряд углерода (карбонил, карбоксил, циано-группа, нитрозил, нитро-группа, ароматические радикалы), то подвижность водорода возрастает и он может быть связан сильным основанием Бернста-Лоури. Если смотреть на ацетилен, то мы видим, что элекронная плотность смещена в сторону тройной связи, поэтому водороды ацетилена подвижны и могут быть замещены на металл. Но ацетилен очень слабая кислота, слабее воды и спиртов, поэтому индикаторы он не окрашивает. Если ппрофессор считает кислотами только минеральные и карбоноые, то он возможно фанат кислотно-основной теории Арениуса, а по ней основание то, что в водной среде диссоциирует с образованием гдроксид-анионов, а кислота то, что даёт гидратированные ионы водорода. Но кроме водной есть и другие среды, есть теория Бернста-Лоури, есть теория Льюиса. Всё относительно. Именно кислотными свойствами ацетилна и его гомологов, объясняется способность присоединия к альдегидам и кетонам... LG Justin
  3. Neue_Gott

    Синтез кавинтона

    Папа показал на схеме взаимодейстие с металлическим натрием, это же он делал с амидом натрия. Среда безводная LG ZulfiyaX
  4. Когда-то давно, ещё в 1998 году, я синтезировал основание кавинтона. Правда синтез этот был неофициальный. Для синтеза я сначала получил бета-индолил-3-этилхлорид. Индола не было, пришлось самому получать через N-фенилглицин и оксиндол. Вот его синтез: Потом синтезировал 3-карбэтокси-3-этилпиперидон-2 из малонового эфира и перевёл его в натриевое производное: Как синтезируется диэтиловый эфир малоновой кислоты, пологаю, объяснять не надо. Гамма-хлорпрпиламин-1 я синтезировал по этой схеме: Далее в синтезе я использовал сложноэфирную конденсацию и отщепление по Чугаеву. Вот схема: LG Justin
  5. zlav, а ты уверен, что это мельтон? Ну, уравнений я не дам, так как есть подозрение, что это подстава. Если хочешь, Dimon1, читай литературу. Мета-нитротолуол можно получить из нитробензойного альдегида, естественно из мета, через гидразон. А 5-АМИНОСАЛИЦИЛОВУЮ КИСЛОТУ - изомер ПАСК - НИТРОВАНИЕМ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ!!! Читай умные книги... LG Justin
  6. Neue_Gott

    Может узнаем друг друга?

    Всем приФФ! Я Зульфия, мне двадцадь лет, я штуденгтка биофака.ж Я одна из юзероФФ ентого акка и доч прохвессора!)))
  7. А в чём проблемы? Пишешь все реакции как кислоты, все реакции как нитрила и все реакции бензольного ядра, которые тут возможны (только нитрование и сульфирование в жестких условиях) LG Justin
  8. Во-первых альдегиды отличаются от кетонов тем, что достаточно легко кисляются как аммиачным раствором окиси серебра, так и перманганатом калия в кислой среде, чего нельзя сказать о кетонах. Реакции окисления пара-метилбензальдегида: С аммиачным раствором окиси серебра: С перманганатом калия в кислой среде: С избытком перманганата калия в кислой среде: А ацетофенон (метилфенилкетон) склонен к йодоформному расщеплению, как все метилкетоны: LG Justin
  9. Neue_Gott

    Что есть кислый привкус после кофе?

    Это выделяются органические кислоты, чтобы смыть с поверхности щёк и языка труднорастворимые основания. Такой же привкус бывает после горького шоколада и крепкого чая... LG Justin
  10. Давай вспомним, что происходит с карбонильными соединениями в щелочнй среде... Если они содержат в альфа-положении к карбонилу два атома углерода, то происходит конденсация, альдольная или кротоновая (в зависимости от условий). Ацетон на холоду в Ba(OH)2 даёт альдоль - ацетоновый спирт: Если ацетоновый спирт нагреть, то он отщепляет воду, образуя окись мезитилила: В сильно щелочной среде эти две стадии проходят быстро и сразу образуется окись мезитилила: или форон: Это же происходит в аммиаке, только потом продукты конденсации присоединяют аммиак: И: Если бы ты спекал с нитатом аммония, то возможно бы получился этот нитрамид: Вопрос в том, что произойдёт быстрее: разложение селитры или нитрование 2,2,6,6-тетраметлпиперидона-4... Нитрамид не будет окрашен потому, что неподеленная пара электронов амидного азота не сможет быть в сопряжении с нитрогруппой в силу пространственных затруднений. А то соединение с формальдегидом случайно не тринитротриметилентриамин (гексаген)? Ну, фенолы пронитровались, семихиноны окислились до хинонов... Из селитры выделилась азотная кислота, образовав с HCl царскую водку, а дальше произошло хлорирование окрашенных соединений. Ты ещё для большей уверенности испытай раствор с хлоридом железа (III), он с фенолами даёт заметную окраску. Если хочешь чистый ацетон, то прокали Ca(CH3COO)2. А авторы патеннта пусть выпьют то, что получили... LG Justin
  11. В твоих условиях он не идёт. Вонючая примесь это фенол и продукты его окисления, а они дают в щелочной среде ярко окрашенные соединения. Ацетон ведь получают кумольным способом. Нитрозоамины расщепляются концентрированной HCl на соль амина и хлористый нитрозил. Читай А. Н. Несмеянов "Начала Органической Химии" Том I, Т. И. Темникова "Теоретические Оснговы Органической Химии", повтори амины и кетоны... Из N-нитро-2,2,6,6-тетраметлпиперидона-4 или N-нитрозо-2,2,6,6-тетраметлпиперидона-4 у тебя получится N-амино-2,2,6,6-тетраметлпиперидон-4, который как гидразин будет реагировать с кетонной группой другой молекулы, что приведёт к полимеризации. У тебя должен получиться в конденсации 2,2,6,6-тетраметлпиперидон-4, он нитруется очень трудно, так как рядом четыре метильные группы создают пространственные затруднения... LG Justin
  12. Neue_Gott

    Ксилол и ксилен,в чем отличие.

    Бензол по-английски - benzene, а ксилол - xylene))) LG Timor D'Amor
  13. Neue_Gott

    нитро ацетилен и пероксид формальдегида

    Пнри +45 он не существует))) LG Timor D'Amor
  14. Neue_Gott

    нитро ацетилен и пероксид формальдегида

    Профессор джастин получал динитроацетилен действуя ацетиленидом калия на тетрафторборат нитрония в жидком азоте. Уже при -45 динитроацетилен разлагается... LG Timor D'Amor
  15. При "мягком" разложении аммиачная селитра даёт закись азота, при сильном нагревании может образоваться NO, который может реагировать с кислородом воздуха с образованием NO2, дающим с водой HNO2. Но это врятли, если ты не нагревал... А тут вазве выделяется тепло? По-моему аммиачная селитра при растворении в воде сильно поглощает тепло. Может ты продувал горячий аммиак? Селитра была чда или из хозяйственного магазина? Ну можешь взять всё, что легко полимеризуется под действием свободных радикалов: метилметакрилат, акрилонитрил, изопрен, винилацетат... Попробуй ещё прокипятить с HCl, там нитрозоамины разлагаются... Читай статьи про нитрозооамины и свободные радикалы с кислородом! LG Justin
×