Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

kutukvpavel

Пользователи
  • Публикации

    88
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Дней в лидерах

    1

Последний раз kutukvpavel выиграл 2 августа 2013

Публикации kutukvpavel были самыми популярными!

Репутация

6

О kutukvpavel

  • День рождения 18.05.1998

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Москва
  1. Добрый вечер. За неимением ничего более, пытался когда-то окислить смесь из о-нитротолуола и сопутствующих ему примесей (п-нитротолуол, динитротолуол) двуокисью марганца в серной кислоте. Потом стало некогда заниматься с этим синтезом, в итоге колба с содержимым, прокипяченным с обратным холодильником суммарно около 6-ти часов, простояла около месяца... Сегодня вот откопал её, внутри обнаружил слой непрореагировавшей органики и водный слой со взвесью MnO2. Так вот, на границе двух слоёв образовались какие-то белые пятна, по виду похожие на растущие колонии плесени. "Пятна" довольно толстые, толщина белого слоя у стенок колбы 3-4 миллиметра. Понятно, что это не плесень, но что тогда?
  2. kutukvpavel

    Москва. Продам много разного стекла

    Забрал сегодня посуду, всё в лучшем виде! Цены, зачастую, вдвое ниже розничных.
  3. kutukvpavel

    Где купить в розницу пробирки и колбы?

    +1 к русхиму, даже если вы не в Москве, то по почте отправят.
  4. kutukvpavel

    Утилизация трихлорида азота или маслёнка за 800 баксов

    ВВ, но как написано на том же ресурсе - крайне малочувствительное, т.е. не даёт результатов при тестах на удар и пр. Даже горит на воздухе, как я понял, а не взрывается. Или же это не правда? Авторы, растирали его в ступке с цинком... Где взять цианамид? В вектоне нет в наличии, в русхиме нет вообще. У AntazoXrom'а, если верить сайту, тоже нет. Сейчас попробовал с очень маленькой массой реагентов, довёл за минут 15 до 203*С температуру и держал 10 минут, далее ещё 10 при нормальных 195*С. Полёт нормальный, видимо, буду дальше больше сплавлять. И всё же, до 210 не дошёл - так что, вопрос про разложение нитрата аммония в расплаве с мочевиной остаётся. Каким образом проверить наличие нитрата гуанидина в р-ре?
  5. kutukvpavel

    Утилизация трихлорида азота или маслёнка за 800 баксов

    Решил синтезировать 5-аминотетразол (в продаже не нашёл вообще). Синтез с участием синильной кислоты не подходит по понятным причинам, далее в сторону цианидов не смотрел. Гораздо более привлекательным показался вариант с аминогуанидином. Есть это в-во лишь в Вектоне по негуманной цене, поэтому решил воспользоваться методикой, размещённой на ресурсе exploders. Возникла пара вопросов. Почему в технологии выбрана температура именно в 195*С? Каковы будут последствия перегрева (т.е. разложения нитрата аммония) реакционной смеси на первой стадии? Волнует, в первую очередь, риск пожара, во вторую - чистота продукта. Вот собранная воедино схема синтеза: https://onedrive.live.com/redir?resid=6dec98335109dd08!226&authkey=!AAJ2fLlkVkLcWYY&v=3&ithint=photo%2cpng
  6. kutukvpavel

    Утилизация трихлорида азота или маслёнка за 800 баксов

    Спасибо, сейчас прочитаю.
  7. kutukvpavel

    Утилизация трихлорида азота или маслёнка за 800 баксов

    Нет. Вот оно: http://www.atselectrolube.com/lubrication-products/electro-luber Не думал, что на сайте будет написано больше, нежели на корпусе... Извиняюсь, в даташите оказалось написано, что во время электролиза выделяется азот.
  8. kutukvpavel

    Утилизация трихлорида азота или маслёнка за 800 баксов

    Я тоже так думаю. Запах аммиака (или похожий на него) в момент открытия "гофруши" привлёк внимание к солям аммония. Цвет, консистенция, запах жидкости на дне. Тогда вопрос другой: что же там на самом деле?
  9. Здравствуйте! В общем, у меня имеется одноразовая автоматическая маслёнка в нескольких экземплярах, по информации полученной от других людей - не дешёвая отнюдь. Учитывая, что device работает от двух пальчиковых батареек и рассчитан на время работы до одного года, всегда было интересно его внутреннее устройство. Вот, сегодня настал день, когда смазка в них закончилась, и я смог их разобрать. Корпус герметично запаян, но когда нас это останавливало. Внутри оказался эдакий "химический двигатель": пластиковая гофруша, внутри которой губка, пропитанная чем-то и пронизанная двумя электродами. Таймер подаёт импульсы с заданной периодичностью на электроды, и, очевидно, нечто газообразное выделяется, раздувая гофрушу и толкая поршнем смазку. В отработанном "двигателе", на дне гофруши скопилась жёлтая маслянистая жидкость с резким запахом. Просматривая продукты электролиза солей аммония, обнаружил совпадение по вышеприведённым признакам. Получается, что маслянистая жидкость - NCl3, а в губке был раствор хлорида аммония. Соответственно, совершающий работу газ содержит, в основном, водород (аммиак и хлороводород соединяются в хлорид аммония). Возникают вопросы: почему, при разборке, NCl3 не оторвал разбирающему пару лишних частей тела, и кто вообще разрешил применять такую опасную технологию? Может быть это всё же не трихлорид азота, или нечто способно его стабилизировать?.. Так как изделия эти стоят немало, хотелось бы их "перезаправить". Отсюда появляется вопрос: что делать с NCl3 (если это, конечно, он)? Его необходимо, во-первых, безопасно удалить: думаю, неполярный растворитель решит этот вопрос. Am I right? Во вторых, его раствор нужно как-то переработать или, хотя бы, утилизировать. По этому поводу, кроме медленного гидролиза и реакций с органикой, никакой информации я не нашёл. Какие ещё хим. свойства есть у трихлорида азота?
  10. kutukvpavel

    Примеси в воде

    Можно. Но, на сколько я знаю, соляная кислота более сильная, чем серная, а равновесие в вашем примере смещается вправо из-за того, что HCl при н.у. - газ, и он удаляется из реакционной смеси. Хотя я всё же не прав, в том утверждении. Потому, что в водном растворе эти кислоты проявляют одинаковую силу, диссоциируя и образуя одни и те же ионы гидроксония.
  11. kutukvpavel

    Примеси в воде

    Состав из сульфата аммония и солянки дал полное размягчение волокна. Это факт. А солянка ли разъедает? Она, по идее, выместит менее сильную серную из соли. А от серной наблюдались признаки разрушения волокон, особенно при такой экспозиции, что я взял для смеси, хоть и не такие серьёзные. Возможно, вы будите удивлены, но пергидроль разрушает более половины образцов грязи. Растворяется не всё (остаётся осадок), но главная задача - удалить со щётки грязь - выполняется. Куски разрушаются в хлопья, а по прошествии суток - часть грязи переходит в раствор (он желтеет), часть разрушается в достаточно мелкие кусочки и падает на дно сосуда. Куски вызывают активное разложение перекиси, и вполне допускаю, что это физическое воздействие газа, однако - результат есть, и без потери упругости волокон. Однако есть проблема. Кроме больших камней у основания есть налёт на рабочей части ворса, малой толщины, но твёрдый и разрушающий плёнки на стёклах. И его перекись, действительно, не берёт. С ним надеюсь справиться, без вреда для щётки, правильно подобранными экспозицией и концентрацией раствора.
  12. kutukvpavel

    Примеси в воде

    Единственное, что удалось подобрать, приемлемое - это пергидроль. Но он растворяет не все камни. По большей части лишь облегчает их удаление.
  13. kutukvpavel

    Примеси в воде

    Увы, но такой состав растворяет не только грязь, но и материал щётки. Причём очень продуктивно.
  14. kutukvpavel

    Примеси в воде

    Хромовка была ради эксперимента) Понятно, что она окислит почти всё и вся вокруг, в дополнение к тому, что нужно. Глубина очень мелкая, около 5 метров (экономия...). Спасибо за совет, не знаю на сколь хорошо удастся мех. воздействовать, но попробую сегодня химически (у меня лишь образцы грязи и ворса, сам загрязнённый объект от меня далеко).
  15. kutukvpavel

    Примеси в воде

    Ситуация такая: есть предприятие, воду получающее из скважины, из которой так же хлещет всякое гуано, а-ля глина, ионы железа и т.п. Фильтры в системе меняются раз в неделю, и, судя по всему, пропускают приличное кол-во той "глины", и, понятное дело, все ионы. В результате чего, на щётках мойки для стекла образуются большие кол-ва непонятного в-ва, твёрдого, но хрупкого (по крайней мере в слое ~2мм), цвета от светло-серого до земляного. Под действием кислот (от разб. до конц.) соляной и серной выделяется газ в некотором количестве (что намекает на карбонаты в составе), но затем реакция прекращается, и кусок, взятый для пробы, НЕ растворяется. В хромовой смеси растворился ворс со щётки... Но не грязь. Растворяется кусок лишь в азотной кислоте (брал 70%-ую, год хранившуюся), при этом остаются мягкие коричневые хлопья, размельчающиеся при перемешивании; в течение всего процесса растворения выделяется газ (вроде без запаха, если сделать поправку на азотку в пробирке, и не бурый/им не становится на воздухе), и создаётся обильная, плохо сбивающаяся, пена (во всю пробирку почти). Полученный раствор нейтрализовал бикарбонатом (времени жалко было, взять избыток грязи), профильтровал от хлопьев (фильтруется очень плохо через обеззоленный фильтр), полученный р-р не даёт видимых реакций с фосфат/сульфат/хлорид/гексацианоферрат-анионами, положителен на Fe 3+ (тёмно-красный р-р при добавлении роданида калия), однако с гидроксидом натрия даёт белый осадок, а не бурый; если добавить к окрашенному роданидом р-ру щёлочь, окраска полностью исчезает с образованием осадка. Осадок активно тянет оставшуюся в р-ре воду и кристаллизуется. Осадок (промытый, но этот этап вызывает сомнения...) в избытке щёлочи не растворим, но уже растворим в серной и соляной кислоте (проверял с конц.) с образование газа с обоими (со второй, разве что, активнее летит). Если налить серной до полного растворения (может с небольшим избытком), получается желтый р-р, реакция экзотермическая... Из пробирки после воняет кислотой, и через некоторое время снова выпадает осадок, с выделением газа (из-за избытка серной тут же небольшая часть растворяется?..). При повторном добавлении кислоты осадок снова точно так же растворяется. Интерес практический - отмыть эту гадость без вреда для щётки (полиамид вроде), после азотки волокна теряют в упругости. И академический (полагаю, одно без другого уже не возможно) - что это за в-ва (начальное и осождающееся щёлочью)? Может я, конечно, плохо соображаю на ночь, но ничего в голову не пришло пока... P.S. Для анализа старался брать кусочки ближе к светло-серому по цвету, скоро с тёмными попробую и измельчёнными в порошок. А ещё, на щётках может быть тальк, по последним данным.
×