тринитрометилбензол
Пользователи-
Постов
181 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент тринитрометилбензол
-
Всем привет! Как по английски бует аллонж? Есть ли отдельное названия для этого же девайса предназначенного для вакуума?
-
У меня получаеься что азосочетание происходит между диазотированным 4-метокси-2-нитроанилином и анилином. Верно, я ошибся, можно пердотвратить диазотирование анилина удалив избыток диазотирующего агента. Но если не зщетить амин, то реагируя с солью диазония получится R-NH-N=N-R'. Это немного не то. Я диазотировал 4-метокси-2-нитроанилин и защищал анилин, потм к защищёномму анилину в щелочной среде добовлял диазотированный 4-метокси-2-нитроанилин.
-
Синтезировал азокрасители, из анилина и 4-метокси-2-нитроанилина. Сначала диазотировал, что бы во время реакции азосочетания не произошло бы диазотирование анилина нужно было защитить аминогруппу, было -NH3, стало -NH-CH2-SO3Na. Реакция азосочетания прошла успешно, только вот как теперь эту защиту удалить и получить обратно аминогруппу? В оригинальном описании синтеза вместо 4-метокси-2-нитроанилина бензолсульфоновая кислота, и конченый продукт в вводе образует цвиттерион, который хорошо растворяется вводе. Защиту удаляют поварив продукт несколько часов в растворе 7% щелочи. Мой продукт в воде растворяется крайне плохо, довольно плохо в спирте, циклогексане и бензоле. Хорошо растворяется в уксусной кислоте и ацетоне (про то что растворяется в ацетоне выяснил когда мыл посуду, кстати :D). Всё что мне приходит на ум это найти такой растворитель что бы в нем растворялось бы щелочь и краситель. Облегчить задачу может то что для снятия защиты можно использовать и нуклеофилами какую ту органическую кислоту. Но как я понял в снятие защиты важную роль играет не только среда, но и и вода тоже? Следовательно в этом органическом растворителе еще и вода должна растворятся?
-
up
-
С помощьью ионообменной хроматографии отделил ионы железа (III) от ионов цинка. Теперь надо всё это дело доказывать. Железо доказал легко. А вот с цинком проблемы. Теоретически если добавить гексацианоферрат(II) то должен выпасть белый осадок: 3Zn2+ + 2[Fe(CN)6]4- +2K+ → K2Zn3[Fe(CN)6]2 Но вместо этого раствор который содержит немного хлорида цинка только становится зеленым (до это был бесцветный). Что там могло произойти? Что то связанное с изменение лигандов вокруг железа? Другими способами, кстати, наличия ионов цинка доказать не удалось. Мне сказали что был выдан раствор с ионами железа (III) и цинка.
-
Да,там сульфид натрия, а не непонятное соединение с азотом. Спасибо.
-
Спасибо!
-
KI + H2SO4 + N2S = Вроде как это должно быть ОВР, в результате должен быть осадок. Я теряюсь в догадка, что тут может произойти, помогите. Как бы можно было бы восстановить анион сульфата, но серная кислота вроде как только для создания кислой среды.
-
Есть реакция: K2Cr2O7 + 6 KBr + 7 H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 7 H2O + 3 Br2 + 4 K2SO4 потенциал восстановления дихромата = 1,333 В потенциал окисления брома = - 1,087 В Тогда ЭДС = 1,333 В - 1,087 В = 0,246 В? Следовательно реакция должна произойти, но у меня она не происходит. Почему? Рассчитывая ЭДС надо брать в учет количественное соотношения?
- 2 ответа
-
- 1
-
Спасибо, не заметил.
-
2 KNO2 + 2 KI + 4 CH3COOH = I2 + 2 NO + 4 CH3COOK + 2 H2O NO2- + 2H+ + 2e- = NO + H2O 2I- - 2e- = I2 Что то смущает меня в этой реакции. Не хватает электрона для восстановления двух анионов нитрита. Где ошибка?
-
То что зависимость обратная я заметил, но как объяснять это явления? Свет это отраженная электромагнитная волна, но почему она (пластическая сера) абсорбирует все волны кроме волны с длинной соответствующем желтому свету? Да и если она не абсорбирует желтый спектр, то она по логике не должна быть желтой? А где искать? Примерно какие слова гуглить?
-
С содой хорошо придумано. Тут немного не до конца сформулирована задача. Если добавить много нитрата бария, то в растворе будут сульфат ионы, если мало то будут ионы бария... Вот как то этого избежать можно?
-
Вискозность это вязкость. Я не русский, так что извините. Так почему же он эта форма такая вязкая по сравнению с другими формами? И почему эта форма серы поглощает весь видимый спектр а желтый нет?
-
Сначала добавить к гидрогенсульфату натрия нитрата бария, появится осадок (сульфат бария), отфильтровать этот осадок и фильтрат будет раствором нитрата натрия.
-
Почему у пластической серы черный (тёмно-тёмно желтый?) цвет? Почему у неё вискозность именно такая? Как вискозность зависти от температуры?
-
ln [A]0/[A] = kt [A]=1/2[A]0, tad t=t1/2; kt1/2= - ln {1/2[A]0/[A]0}= - ln1/2=ln2; t1/2=ln2/k=0,69/k
-
Дана реакция первого порядка и константа скорости. Как узнать время за которое прореагирует 50% вещества.
-
Сначала надо определить массу оксида железа, патом количество, это количество будет равно количеству железа, зная количество железа можно рассчитать массу. Всё по формуле делается: n=m/M
-
ююю
-
При реакции выделывается хлороводород, он поднимается вверх через обратный холодильник и дальше он уходит в воздух, что само по себе не приятно. Можно ли как то собрать на выходе. Например, сделать газоотвод, который будет отводить хлороводород в сосуд с водой, и там он соответственно будет растворяться. Имеет ли смысл в эту систему включить обратный холодильник, что бы хлороводород поступал бы в сосуд более охлаждённым? Чем луче абсорбировать хлороводород? Водой, или, например, щёлочью? З.Ы. Противогаз у меня есть, да и помещение проветривается.
-
Да, я отпечатался. Восстановить альдегид до спирта. Я упомянул альдегид, так как не уверен в том что он сначала восстановится, а не как то начнёт реагировать с алканом. А примерно какие условия должны быть, что бы ОН группа оторвала бы водород от алкана?
-
Может ли в присутствие сильного восстановителя произойти реакция между алканом и альдегидом? Как бы в моём представлении сначала алкан восстановится до спирта, а потом ОН группа образует с водородом алкана молекулу воды, которую как бы легко "вырвать" (тут я сильно сомневаюсь, что выражаюсь корректно, но надеюсь меня поняли), и в результате мы получим в конце алкан с ответвлением. Так ведь? Если я неправ, пожалуйста объяснить где я ошибся.