Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

тринитрометилбензол

Пользователи
  • Публикации

    181
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя тринитрометилбензол

  1. тринитрометилбензол

    Английский, перевод слова "аллонж"

    Всем привет! Как по английски бует аллонж? Есть ли отдельное названия для этого же девайса предназначенного для вакуума?
  2. тринитрометилбензол

    Английский, перевод слова "аллонж"

    Это единственное название? То такое ощущение что интернет магазины не знают такой вещи...
  3. тринитрометилбензол

    Удалить защиту с аминогруппы

    Синтезировал азокрасители, из анилина и 4-метокси-2-нитроанилина. Сначала диазотировал, что бы во время реакции азосочетания не произошло бы диазотирование анилина нужно было защитить аминогруппу, было -NH3, стало -NH-CH2-SO3Na. Реакция азосочетания прошла успешно, только вот как теперь эту защиту удалить и получить обратно аминогруппу? В оригинальном описании синтеза вместо 4-метокси-2-нитроанилина бензолсульфоновая кислота, и конченый продукт в вводе образует цвиттерион, который хорошо растворяется вводе. Защиту удаляют поварив продукт несколько часов в растворе 7% щелочи. Мой продукт в воде растворяется крайне плохо, довольно плохо в спирте, циклогексане и бензоле. Хорошо растворяется в уксусной кислоте и ацетоне (про то что растворяется в ацетоне выяснил когда мыл посуду, кстати :D). Всё что мне приходит на ум это найти такой растворитель что бы в нем растворялось бы щелочь и краситель. Облегчить задачу может то что для снятия защиты можно использовать и нуклеофилами какую ту органическую кислоту. Но как я понял в снятие защиты важную роль играет не только среда, но и и вода тоже? Следовательно в этом органическом растворителе еще и вода должна растворятся?
  4. тринитрометилбензол

    Удалить защиту с аминогруппы

    У меня получаеься что азосочетание происходит между диазотированным 4-метокси-2-нитроанилином и анилином. Верно, я ошибся, можно пердотвратить диазотирование анилина удалив избыток диазотирующего агента. Но если не зщетить амин, то реагируя с солью диазония получится R-NH-N=N-R'. Это немного не то. Я диазотировал 4-метокси-2-нитроанилин и защищал анилин, потм к защищёномму анилину в щелочной среде добовлял диазотированный 4-метокси-2-нитроанилин.
  5. тринитрометилбензол

    Цинк и гексацианоферрат(II)

    С помощьью ионообменной хроматографии отделил ионы железа (III) от ионов цинка. Теперь надо всё это дело доказывать. Железо доказал легко. А вот с цинком проблемы. Теоретически если добавить гексацианоферрат(II) то должен выпасть белый осадок: 3Zn2+ + 2[Fe(CN)6]4- +2K+ → K2Zn3[Fe(CN)6]2 Но вместо этого раствор который содержит немного хлорида цинка только становится зеленым (до это был бесцветный). Что там могло произойти? Что то связанное с изменение лигандов вокруг железа? Другими способами, кстати, наличия ионов цинка доказать не удалось. Мне сказали что был выдан раствор с ионами железа (III) и цинка.
  6. тринитрометилбензол

    Цинк и гексацианоферрат(II)

    up
  7. тринитрометилбензол

    Сульфид + иодид

    KI + H2SO4 + N2S = Вроде как это должно быть ОВР, в результате должен быть осадок. Я теряюсь в догадка, что тут может произойти, помогите. Как бы можно было бы восстановить анион сульфата, но серная кислота вроде как только для создания кислой среды.
  8. тринитрометилбензол

    Сульфид + иодид

    Да,там сульфид натрия, а не непонятное соединение с азотом. Спасибо.
  9. тринитрометилбензол

    ЭДС напровления реакции

    Есть реакция: K2Cr2O7 + 6 KBr + 7 H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 7 H2O + 3 Br2 + 4 K2SO4 потенциал восстановления дихромата = 1,333 В потенциал окисления брома = - 1,087 В Тогда ЭДС = 1,333 В - 1,087 В = 0,246 В? Следовательно реакция должна произойти, но у меня она не происходит. Почему? Рассчитывая ЭДС надо брать в учет количественное соотношения?
  10. тринитрометилбензол

    ЭДС напровления реакции

    Спасибо!
  11. тринитрометилбензол

    восстановления нитрита

    Спасибо, не заметил.
  12. тринитрометилбензол

    восстановления нитрита

    2 KNO2 + 2 KI + 4 CH3COOH = I2 + 2 NO + 4 CH3COOK + 2 H2O NO2- + 2H+ + 2e- = NO + H2O 2I- - 2e- = I2 Что то смущает меня в этой реакции. Не хватает электрона для восстановления двух анионов нитрита. Где ошибка?
  13. тринитрометилбензол

    Пластическая сера

    Почему у пластической серы черный (тёмно-тёмно желтый?) цвет? Почему у неё вискозность именно такая? Как вискозность зависти от температуры?
  14. тринитрометилбензол

    Пластическая сера

    То что зависимость обратная я заметил, но как объяснять это явления? Свет это отраженная электромагнитная волна, но почему она (пластическая сера) абсорбирует все волны кроме волны с длинной соответствующем желтому свету? Да и если она не абсорбирует желтый спектр, то она по логике не должна быть желтой? А где искать? Примерно какие слова гуглить?
  15. тринитрометилбензол

    Осуществить превращение

    С содой хорошо придумано. Тут немного не до конца сформулирована задача. Если добавить много нитрата бария, то в растворе будут сульфат ионы, если мало то будут ионы бария... Вот как то этого избежать можно?
  16. тринитрометилбензол

    Пластическая сера

    Вискозность это вязкость. Я не русский, так что извините. Так почему же он эта форма такая вязкая по сравнению с другими формами? И почему эта форма серы поглощает весь видимый спектр а желтый нет?
  17. тринитрометилбензол

    Осуществить превращение

    Сначала добавить к гидрогенсульфату натрия нитрата бария, появится осадок (сульфат бария), отфильтровать этот осадок и фильтрат будет раствором нитрата натрия.
  18. тринитрометилбензол

    Сера со степенью окисления -1

    Прочёл в одной книге упоминание о соединениях серы с степенью окисления -1. Что это за соединения? Может ещё кто то подскажет, какие ни будь "экзотические соединения серы?
  19. тринитрометилбензол

    Раствор брома в воде

    Меня немного ввергла в ступор одна ситуация. В органической химии используется бромная вода, и тогда реакция пишут с бромом и всё идёт хорошо. Но по сути же бром реагирует с водой: Br2 + H2O = HBr + HBrO Это же как то влияете на реакцию?
  20. тринитрометилбензол

    полупериод реакции

    ln [A]0/[A] = kt [A]=1/2[A]0, tad t=t1/2; kt1/2= - ln {1/2[A]0/[A]0}= - ln1/2=ln2; t1/2=ln2/k=0,69/k
  21. тринитрометилбензол

    полупериод реакции

    Дана реакция первого порядка и константа скорости. Как узнать время за которое прореагирует 50% вещества.
  22. тринитрометилбензол

    нахождение массы железа

    Сначала надо определить массу оксида железа, патом количество, это количество будет равно количеству железа, зная количество железа можно рассчитать массу. Всё по формуле делается: n=m/M
  23. тринитрометилбензол

    Пищевые концентраты

    ююю
  24. тринитрометилбензол

    алкан + альдегид

    Может ли в присутствие сильного восстановителя произойти реакция между алканом и альдегидом? Как бы в моём представлении сначала алкан восстановится до спирта, а потом ОН группа образует с водородом алкана молекулу воды, которую как бы легко "вырвать" (тут я сильно сомневаюсь, что выражаюсь корректно, но надеюсь меня поняли), и в результате мы получим в конце алкан с ответвлением. Так ведь? Если я неправ, пожалуйста объяснить где я ошибся.
  25. тринитрометилбензол

    абсорбировать хлороводород

    При реакции выделывается хлороводород, он поднимается вверх через обратный холодильник и дальше он уходит в воздух, что само по себе не приятно. Можно ли как то собрать на выходе. Например, сделать газоотвод, который будет отводить хлороводород в сосуд с водой, и там он соответственно будет растворяться. Имеет ли смысл в эту систему включить обратный холодильник, что бы хлороводород поступал бы в сосуд более охлаждённым? Чем луче абсорбировать хлороводород? Водой, или, например, щёлочью? З.Ы. Противогаз у меня есть, да и помещение проветривается.
×