Rust-am

По подробней можете описать, пробовал когдато так делать ничего не получилось.

Подскажите какого цвета будет осадок после сульфита натрия и выпадает ли олово при осаждении сульфитом?

Да это и не рецепт вобщем , но для гидрохинона я читал надо гасить кислоту, похоже- ошибся. Как мне показалось из раствора выполо все, реакции нет ни на медь ни на алюминий . Так все-же какая среда нужна для гидрохинона кислая или нейтральная?

Похоже перестарался я с нейтрализацией раствора, выпал серо- белый осадок после нескольких лишних капель едкого натра. Теперь по порядку, растворил "желтенькое" вместе с осадком оловянной кислоты в растворе NaCl + HNO3 , профильтровал- получился зелено- желтый раствор, нейтрализовал немного пищевой содой и добавил гидрохинон, начал выпадать черный осадок, вот тут я и погарячился добавив щелочи, самое грусное, что лишними оказались несколько последних капель, осадок из темнокоричневого стал серым, при этом PH так и осталась кислой, добавление азотки осадок не убрало. Что может быть в сером осадке, вернее соединения Au могут иметь такой цвет или кроме олова в осадке ничего нет?

Планирую растворять в ЦВ, но это в перспективе , пока хочу по максимуму убрать ненужное так как основная масса это соли олова. Еще вопрос можно-ли чем-то заменить солянку в виду ее отсутствия например "белизной"?

Здравствуйте. Подскажите, после растворения лома в азотке остался благородный метал и нерастворимые соли олова , здесь читал ,что убрать их можно гидроокисью ,взял NaOH и досыпал в емкость на глазок , в результате получилась черно- коричневая нерастворимая муть. Можно-ли ее убрать, возможно было мало гидроокиси ? Кто вкурсе подскажите.