Поиск

Несколько раз задавал вопросы по поводу уротропина. Пришло время очередного вопроса. (CH2)6N4+6H2O<=>6CH2O+4NH3 2CH2O+NaOH=CH3OH+HC(O)ONa Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4](OH)2 Хотел узнать, гидроксид меди будет связывать только аммиак или будет также образовать комплексы с уротропином? Или образовывать комплексы с продуктами полураспада уротропина, например: H2N-CH2-NH-CH2-NH2? Будут ли эти комплексы дальше распадается до иона тетраамминмеди?

Уважаемые химики, требуется коллективный мозг потому что моего не хватает. Проводил я одну реакцию, смешивая карбамид с некоей смесью, преобладающим компонентом которой была безводная серная кислота (остальное графит). Все спокойно шло, вначале саморазогревание градусов до 100, затем, после подогрева до 150, вспенивание с выделением углекислого газа и немного аммиака. Разложение карбамида, вытеснение СО2 серной кислотой как и следовало ожидать, и вероятно получалась сульфаминовая кислота. Но вот стукнула мне идея, (на то были причины но здесь не важно) взять уротропин вместо карбамида, из расчета 0,5 моль (=2 г-ат азота) на 1 моль серной кислоты. Тоже основание. Вначале все шло так же, но после нагревания этой смеси до 130градС внезапно пошла энергичная реакция с выделением весьма вонючего дыма (а вытяжка плохая), за что я получил нахлобучку, масса вспенилась. Я предполагал, что здесь может быть выделение формальдегида, но запах дыма скорее меркаптановый и лаборатория так пропиталась, что все еще воняет. Может кто-то подсказать, что здесь может получаться в этой адской смеси?